CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM048168
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Synthesis of arylated anthraquinones by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflates) of 1,3-di(hydroxy)anthraquinones / Omer A. Akrawi, Afsar Khan, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Arylated anthraquinones were prepared by SuzukieMiyaura reactions of the bis(triflates) of various 1,3-(dihydroxy)anthraquinones. While the reactions of the bis(triflates) of parent 1,3-(dihydroxy)anthraquinone and of 2-chloro-1,3-di(hydroxy)anthraquinone proceeded with very good site-selectivity, the corresponding reactions of the bis(triflate) of 2-fluoro-1,3-diarylanthraquinones were not site-selective, which was explained based on the p-donating effect of the fluorine atom.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Anthraquinones
Catalysis
Palladium
Regioselectivity
Megjelenés:Tetrahedron. - 69 : 43 (2013), p. 9013-9024. -
További szerzők:Khan, Afsar Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043654
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Chemoselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 6-Bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)flavone / Omer A. Akrawi, Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Arylated flavones were prepared by Suzuki-Miyaura reactions of 6-bromo-3-(trifluoro-sulfonyloxy)flavone. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of position 3.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
flavones
heterocycles
palladium
cross-coupling reactions
Megjelenés:Synlett. - 24 : 7 (2013), p. 860-864. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM039388
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Chemoselective Suzuki-Miyaura reactions of 4-trifluoromethylsulfonyloxy-6-bromocoumarin / Omer A. Akrawi, Gergő Z. Nagy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Suzuki-Miyaura reactions of 4-trifluoromethylsulfonyloxy-6-bromocoumarin provide a convenient access to arylated coumarins. The reactions proceed with excellent chemoselectivity in favour of position 4.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coumarins
Chemoselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 53 : 26 (2012), p. 3206-3209. -
További szerzők:Nagy Gergő Zoltán (1985-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM035494
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Synthesis of arylated xanthones by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyxanthone / Omer A. Akrawi, Hamid H. Mohammed, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Arylated xanthones were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyxanthone. The first attack occurs at the sterically less encumbered position 3. The siteselectivity is in contrast to the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyanthraquinone.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Palladium
Suzuki-Miyaura reaction
Cross-coupling
O-Heterocycles
Xanthones
Regioselectivity
Megjelenés:Tetrahedron. - 68 : 31 (2012), p. 6398-6304. -
További szerzők:Mohammed, Hamid H. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM054876
Első szerző:Khaddour, Zien
Cím:Regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the bis(triflate) of 4,7-dihydroxycoumarin / Zien Khaddour, Omer A. Akrawi, Ali S. Suleiman, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2014
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 4,7-dihydroxycoumarin. The reactions proceeded by initial attack to the sterically more hindered position, due to electronic reasons.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Regioselectivity
Palladium
Heterocycles
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 55 : 32 (2014), p. 4421-4423. -
További szerzők:Akrawi, Omer A. Suleiman, Ali S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM048390
Első szerző:Khaddour, Zien
Cím:Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of Methyl 3,7-Dihydroxy-2-naphthoate / Zien Khaddour, Nadi Eleya, Omer A. Akrawi, Aws M. Hamdy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0936-5214
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
palladium
Suzuki-Miyaura reaction
naphthalenes
site-selectivity
Megjelenés:Synlett. - 24 : 16 (2013), p. 2114-2118. -
További szerzők:Eleya, Nadi Akrawi, Omer A. Hamdy, Aws M. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM047555
Első szerző:Khaddour, Zien
Cím:Chemoselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate / Zien Khaddour, Nadi Eleya, Omer A. Akrawi, Aws M. Hamdy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Arylated naphthalenes were prepared by Suzuki?Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of the triflate group, due to additive electronic ortho electronic effects.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Naphthalene
Chemoselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 54 : 38 (2013), p. 5201-5203. -
További szerzők:Eleya, Nadi Akrawi, Omer A. Hamdy, Aws M. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.