CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM123703
035-os BibID:(Scopus)85205128913 (WoS)001323633000001
Első szerző:Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:Synthesis and Biological Profiling of Seven Heparin and Heparan Sulphate Analogue Trisaccharides / Fruzsina Demeter, Zsófia Peleskei, Katalin Kútvölgyi, Ágnes Rusznyák, Ferenc Fenyvesi, Richárd Kajtár, Éva Sipos, István Lekli, Petra Molnár, Attila Gábor Szöllősi, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:2024
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:Researchers are paying increasing attention to the strongly negatively charged heteropolysaccharides in cells, in the extracellular matrix or in the cell wall. Examples of such molecules are glycosaminoglycans (e.g., heparin, heparan sulphate). It is well known from the literature that heparin and its derivatives have anti-inflammatory, angiogenic, metastatic and growth factor inhibitory activity. Herein, we present the efficient synthesis of six non-glycosaminoglycan (Glc-GlcA-Glc-sequenced) and one heparin-related (GlcN-GlcA-Glc-sequenced) trisaccharides with various functional group patterns. The anti-inflammatory, antioxidant and cell growth-inhibitory/cytotoxic effects of the synthesized compounds were tested. Among the investigated molecules, we have found some derivatives with a promising anti-inflammatory and antioxidant effect.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
heparin
heparan sulphate
trisaccharides
anti-inflammatory
antioxidant
Megjelenés:Biomolecules. - 14 : 9 (2024), p. 1-24. -
További szerzők:Peleskei Zsófia (2000-) (vegyész) Kútvölgyi Katalin (1982-) (vegyész) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kajtár Richárd (1999-) (Gyógyszerész) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Molnár Petra (2000-) (molekuláris biológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:FK 137924
OTKA
PD 134791
OTKA
FK 134725
OTKA
ÚNKP-23-4
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM108776
035-os BibID:(Scopus)85149011340 (WoS)000945044500001
Első szerző:Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:First Synthesis of DBU-Conjugated Cationic Carbohydrate Derivatives and Investigation of Their Antibacterial and Antifungal Activity / Fruzsina Demeter, Patrik Török, Alexandra Kiss, Richárd Kovásznai-Oláh, Zsuzsa Máthéné Szigeti, Viktória Baksa, Fruzsina Kovács, Noémi Balla, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The emergence of drug-resistant bacteria and fungi represents a serious health problem worldwide. It has long been known that cationic compounds can inhibit the growth of bacteria and fungi by disrupting the cell membrane. The advantage of using such cationic compounds is that the microorganisms would not become resistant to cationic agents, since this type of adaptation would mean significantly altering the structure of their cell walls. We designed novel, DBU (1,8- diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene)-derived amidinium salts of carbohydrates, which may be suitable for disturbing the cell walls of bacteria and fungi due to their quaternary ammonium moiety. A series of saccharide-DBU conjugates were prepared from 6-iodo derivatives of D-glucose, D-mannose, Daltrose and D-allose by nucleophilic substitution reactions. We optimized the synthesis of a D-glucose derivative, and studied the protecting group free synthesis of the glucose-DBU conjugates. The effect of the obtained quaternary amidinium salts against Escherichia coli and Staphylococcus aureus bacterial strains and Candida albicans yeast was investigated, and the impact of the used protecting groups and the sugar configuration on the antimicrobial activity was analyzed. Some of the novel sugar quaternary ammonium compounds with lipophilic aromatic groups (benzyl and 2-napthylmethyl) showed particularly good antifungal and antibacterial activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cationic carbohydrate
amidinium salt
quaternary ammonium compound
antifungal
antibacterial
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 4 (2023), p. 1-20. -
További szerzők:Török Patrik (2006-) (középiskolai tanuló) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Kovásznai-Oláh Richárd (2000-) (laboráns) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Kovács Fruzsina (1995-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA-FK137924
Egyéb
OTKA-K132870
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM133828
035-os BibID:(Scopus)105020974023
Első szerző:Gyöngyösi Alexandra (táplálkozástudományi szakember)
Cím:The role of H2S in isoproterenol-induced cardiac hypertrophy : a comparative study using slow releaser GYY4137 and a newly synthetized fast releaser BM-112 / Alexandra Gyöngyösi, Simon Eskeif, Richard Kajtár, Ferenc Fenyvesi, Adina Fésüs, Pál Herczegh, Anikó Borbás, Ilona Bereczki, István Lekli
Dátum:2025
ISSN:0753-3322
Megjegyzések:Cardiac hypertrophy is a compensatory response often associated with cardiovascular diseases. While myocardial hypertrophy provides some advantages at the initial stages of these conditions, sustained hypertrophy can damage the heart, leading to arrhythmia and heart failure. An increasing number of H2S donors, with diverse chemical and pharmacological properties, have been identified as potential therapeutic agents against oxidative stress and myocardial hypertrophy, with the possibility of regulating autophagy. The aim of this project was to investigate the effect of H2S on isoproterenol (ISO)-induced cardiac hypertrophy and oxidative stress, as well as its impact on mitochondrial function and autophagy. As exogenous H2S sources, we employed a newly synthesized fast H2S-releasing aspirin derivative (BM-112) and GYY4137 a known slow releasing donor. Our results confirmed that H2S was successfully released from BM-112 in a cell culture medium, and each compound enhanced significantly the intracellular level of H2S, as measured using the HSip-1 DA probe. Biocompatibility of BM-112 was assessed using MTT assay, which showed no cytotoxic effect on H9c2 at concentrations below 50??M. Both H2S releasing molecules, BM-112 and GYY4137, significantly inhibited ISO-induced hypertrophy in cardiomyocytes, as evidenced by decreased cell size. GYY4137 effectively inhibited ISO-induced oxidative stress (DCF-DA) and mitigated mitochondrial dysfunction (MitoSOX Red and JC-1), whereas BM-112 failed to alleviate these effects. Changes in autophagic protein expressions were analyzed by Western blot, and LC3B/p62 colocalization was visualized with Lysotracker Red. We identified impaired autophagic flux in the presence of ISO and BM-112. However, GYY4137 treatment promoted autophagy beyond basal levels.Taken together, GYY4137, but not BM-112, successfully prevented adrenergic overstimulation-induced hypertrophy by reducing oxidative stress, mitigating mitochondrial dysfunction, and enhancing autophagic flux.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cardiac hypertrophy
Isoproterenol
H2SGYY4137
Oxidative stress
Autophagy
Megjelenés:Biomedicine & Pharmacotherapy. - 192 (2025), p. 1-13. -
További szerzők:Eskeif, Simon (1993-) (gyógyszerész) Kajtár Richárd (1999-) (Gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fésüs Adina (1978-) (gyógyszerész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:OTKA FK-143360
OTKA
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM117664
035-os BibID:(WoS)001140621200001 (Scopus)85182102500
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Block Synthesis and Step-Growth Polymerization of C-6-Sulfonatomethyl-Containing Sulfated Malto-Oligosaccharides and Their Biological Profiling / Mihály Herczeg, Fruzsina Demeter, Tibor Nagy, Ágnes Rusznyák, Jan Hodek, Éva Sipos, István Lekli, Ferenc Fenyvesi, Jan Weber, Sándor Kéki, Anikó Borbás
Dátum:2024
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Highly sulfated malto-oligomers, similar to heparin and heparan-sulfate, have good antiviral, antimetastatic, anti-inflammatory and cell growth inhibitory effects. Due to their broad biological activities and simple structure, sulfated malto-oligomer derivatives have a great therapeutic potential, therefore, the development of efficient synthesis methods for their production is of utmost importance. In this work, preparation of ?-(1?4)-linked oligoglucosides containing a sulfonatomethyl moiety at position C-6 of each glucose unit was studied by different approaches. Malto-oligomeric sulfonic acid derivatives up to dodecasaccharides were prepared by polymerization using different protecting groups, and the composition of the product mixtures was analyzed by MALDI-MS methods and size-exclusion chromatography. Synthesis of lower oligomers was also accomplished by stepwise and block synthetic methods, and then the oligosaccharide products were persulfated. The antiviral, antiinflammatory and cell growth inhibitory activity of the fully sulfated malto-oligosaccharide sulfonic acids were determined by in vitro tests. Four tested di- and trisaccharide sulfonic acids effectively inhibited the activation of the TNF-?-mediated inflammatory pathway without showing cytotoxicity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
malto-oligomers
sulfonic acid
polymerization
glycosylation
anti-inflammatory effect
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 1 (2024), p. 1-29. -
További szerzők:Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Hodek, Jan (molekuláris biológus) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Weber, Jan (molekuláris biológus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK 137924
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020- 00008
GINOP
TKP2021-EGA-20 (BIOTECHNOLOGY)
Egyéb
Programme EXCELES, Project No. LX22NPO5103
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM082390
035-os BibID:(WoS)000507620300007 (Scopus)85075535969
Első szerző:Nemes Dániel (gyógyszerész)
Cím:Comparative biocompatibility and antimicrobial studies of sorbic acid derivates / Dániel Nemes, Renátó Kovács, Fruzsina Nagy, Zoltán Tóth, Pál Herczegh, Anikó Borbás, Viktor Kelemen, Walter P. Pfliegler, István Rebenku, Péter B. Hajdu, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay
Dátum:2020
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 143 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Rebenku István (1990-) (molekuláris biológus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
NKFIH-1150-6/2019
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM105796
035-os BibID:(WoS)000969757300016 (Scopus)85143139401
Első szerző:Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:Synthesis of an amphiphilic vancomycin aglycone derivative inspired by polymyxins : overcoming glycopeptide resistance in Gram-positive and Gram-negative bacteria in synergy with teicoplanin in vitro / Zsolt Szűcs, Ilona Bereczki, Ferenc Fenyvesi, Pál Herczegh, Eszter Ostorházi, Anikó Borbás
Dátum:2022
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Gram-negative bacteria possess intrinsic resistance to glycopeptide antibiotics so these important antibacterial medications are only suitable for the treatment of Gram-positive bacterial infections. At the same time, polymyxins are peptide antibiotics, structurally related to glycopeptides, with remarkable activity against Gram-negative bacteria. With the aim of breaking the intrinsic resistance of Gram-negative bacteria against glycopeptides, a polycationic vancomycin aglycone derivative carrying an n-decanoyl side chain and five aminoethyl groups, which resembles the structure of polymyxins, was prepared. Although the compound by itself was not active against the Gram-negative bacteria tested, it synergized with teicoplanin against Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii, and it was able to potentiate vancomycin against these Gram-negative strains. Moreover, it proved to be active against vancomycin- and teicoplanin-resistant Gram-positive bacteria.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
bacterial resistance
glycopeptide
antibiotics
vancomycin
polycationic
conjugates
antimicrobial synergy
Megjelenés:Scientific Reports. - 12 : 1 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016- 00044
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
K132870
OTKA
FK 142315
OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.