Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM083263
Első szerző:	Kalmár József (vegyész)
Cím:	The pore network and the adsorption characteristics of mesoporous silica aerogel : adsorption kinetics on a timescale of seconds / József Kalmár, Mónika Kéri, Zsolt Erdei, István Bányai, István Lázár, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:	2015
ISSN:	2046-2069 2046-2069
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	RSC Advances. - 5 : 130 (2015), p. 107237-107246. -
További szerzők:	Kéri Mónika (1984-) (környezetkutató vegyész) Erdei Zsolt Bányai István (1953-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA NK105156 OTKA RH/751/2015 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM038091
Első szerző:	Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:	Lanthanide Complexes Formed with the Tri- and Tetraacetate Derivatives of Bis(aminomethyl)phosphinic Acid : Equilibrium, Kinetic and NMR Spectroscopic Studies / Gyula Tircsó, Ferenc K. Kálmán, Róbert Pál, István Bányai, Tamás R. Varga, Róbert Király, István Lázár, Laurent Québatte, André E. Merbach, Éva Tóth, Ernő Brücher
Dátum:	2012
ISSN:	1434-1948
Megjegyzések:	The lanthanide(III) complexes formed with the tri- and tetraacetate derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid, L1 and L2, respectively, have been studied by pH potentiometry, spectrophotometry and 1H and 17O NMR spectroscopy. L1 forms [Ln(L1)]?, [Ln(L1)2]4?, protonated [Ln(HL1)] and Ln(H2L1)]+, and [Ln(L1)(OH)]2? hydroxido complexes. Heptadentate L2 forms [Ln(L2)]2? and protonated [Ln(HL2)]? and [Ln(H2L2)] complexes in solution and it shows a strong propensity to form [Ln2(L2)]+ dinuclear complexes, which has not been observed previously. The stability constants (log?KLnL) of the complexes increase in the order [Ln(L1)]? < [Ln(L2)]2? following the order of increasing number of acetate pendants attached to the bis(aminomethyl)phosphinic acid (BAP) backbone. Within the LnIII series, the log?KLnL values increase from La3+ to Gd3+ and remain practically constant for the heavier lanthanides. Despite the lower basicity, the ligands that contain a phosphinate group generally form similar (L1) or more stable (L2) Ln3+ complexes than the structurally similar N-benzylethylenediamine-N,N·,N·-triacetic acid (L3) and propylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid (L4), respectively. This indicates that the hard phosphinate group may be coordinated to the Ln3+ ions in the complexes, whereas the larger negative charge of the BAP derivatives may also have an extra stabilizing effect. The kinetic inertness of [Ln(L1)] and [Ln(L2)] is lower than that of similar [Ln(EDTA)]? (EDTA = ethylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid), but the rate constants that characterize the dissociation of [Ln(L2)]2? are at least two orders of magnitude lower than those obtained for [Ln(L4)]?. Variable-temperature 17O transverse and longitudinal relaxation rates and NMR spectroscopic chemical shifts have been measured to assess the water exchange and rotational dynamics of [Gd(L2)]. The chemical shifts evidenced monohydration of the complex. The water exchange rate, kex298 = (2.7???0.4)???107 s?1 is about ten times higher than that of [Ln(DTPA)]2? (DTPA = diethylenetriamine-N,N,N·,Nı,Nı-pentaacetic acid). The rotational correlation time, ?RO298 = 270???30 ps, is long considering the small size of the chelate, which points to aggregation in aqueous solution, in accordance with the high value of the proton relaxivity measured.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Lanthanides Imaging agents Kinetics Protonation constants Stability constants Water exchange rate Molekulatudomány
Megjelenés:	European Journal Of Inorganic Chemistry. - 12 (2012), p. 2062-2073. -
További szerzők:	Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Pál Róbert Bányai István (1953-) (vegyész) Varga Tamás Róbert (1967-) (kémia tanár) Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Québatte, Laurent Merbach, André E. Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése TÁMOP-4.2.2./B-10/1-2010-0024 TÁMOP K84291 OTKA PD83253 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM068546
Első szerző:	Veres Péter (vegyész)
Cím:	Mechanism of drug release from silica-gelatin aerogel-relationship between matrix structure and release kinetics / Péter Veres, Mónika Kéri, István Bányai, István Lázár, István Fábián, Concepción Domingo, József Kalmár
Dátum:	2017
ISSN:	0927-7765
Megjegyzések:	Specific features of a silica-gelatin aerogel (3 wt.% gelatin content) in relation to drug delivery has beenstudied. It was confirmed that the release of both ibuprofen (IBU) and ketoprofen (KET) is about tenfold faster from loaded silica-gelatin aerogel than from pure silica aerogel, although the two matrices arestructurally very similar. The main goal of the study was to understand the mechanistic background of thestriking difference between the delivery properties of these closely related porous materials. Hydratedand dispersed silica-gelatin aerogel has been characterized by NMR cryoporometry, diffusiometry andrelaxometry. The pore structure of the silica aerogel remains intact when it disintegrates in water. In contrast, dispersed silica-gelatin aerogel develops a strong hydration sphere, which reshapes the pore wallsand deforms the pore structure. The drug release kinetics was studied on a few minutes time scale with1 s time resolution. Simultaneous evaluation of all relevant kinetic and structural information confirmedthat strong hydration of the silica-gelatin skeleton facilitates the rapid desorption and dissolution of thedrugs from the loaded aerogel. Such a driving force is not operative in pure silica aerogels.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Aerogel structure Drug release Kinetics NMR spectroscopy
Megjelenés:	Colloids and Surfaces B-Biointerfaces. - 152 (2017), p. 229-237. -
További szerzők:	Kéri Mónika (1984-) (környezetkutató vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Domingo, Concepción Kalmár József (1985-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA-105156 OTKA RH/751/2015 Egyéb TÁMOP-4.2.4A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP TÁMOP-4.2.4B/2-11/1-2012-0001 TÁMOP GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: