CCL

Összesen 23 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM034260
035-os BibID:(PMID)22343349
Első szerző:Ádám Csaba (molekuláris biológus)
Cím:Protein phosphatase CaPpz1 is involved in cation homeostasis, cell wall integrity and virulence of Candida albicans / Csaba Ádám, Éva Erdei, Carlos Casado, László Kovács, Asier González, László Majoros, Katalin Petrényi, Péter Bagossi, Ilona Farkas, Monika Molnar, István Pócsi, Joaquín Ariño, Viktor Dombrádi
Dátum:2012
ISSN:1350-0872 1465-2080
Megjegyzések:The opportunistic pathogen Candida albicans has a single protein phosphatase Z (PPZ) candidate gene termed CaPPZ1, which shows significant allele variability. We demonstrate here that bacterially expressed CaPpz1 protein exhibits phosphatase activity which can be inhibited by recombinant Hal3, a known inhibitor of Saccharomyces cerevisiae Ppz1. Site-directed mutagenesis experiments based on natural polymorphisms allowed the identification of three amino acid residues that affect enzyme activity or stability. The expression of CaPPZ1 in ppz1 S. cerevisiae and pzh1 Schizosaccharomyces pombe cells partially rescued the salt and caffeine phenotypes of the deletion mutants. CaPpz1 also complemented the slt2 S. cerevisiae mutant, which is crippled in the mitogen-activated protein (MAP) kinase that mediates the cell wall integrity signalling pathway. Collectively, our results suggest that the orthologous PPZ enzymes have similar but not identical functions in different fungi. The deletion of the CaPPZ1 gene in C. albicans resulted in a mutant that was sensitive to salts such as LiCl and KCl, to caffeine, and to agents that affect cell wall biogenesis such as Calcofluor White and Congo red, but was tolerant to spermine and hygromycin B. Reintegration of the CaPPZ1 gene into the deletion mutant alleviated all of the mutant phenotypes tested. Thus CaPpz1 is involved in cation homeostasis, cell wall integrity and the regulation of the membrane potential of C. albicans. In addition, the germ tube growth rate, and virulence in the BALB/c mouse model, were reduced in the null mutant, suggesting a novel function for CaPpz1 in the yeast to hypha transition that may have medical relevance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Microbiology (Reading, England). - 158 : 5 (2012), p. 1258-1267. -
További szerzők:Erdei Éva (1983-) (biológus, biotechnológus) Casado, Carlos Kovács László (1982-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Gonzalez, Asier Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Petrényi Katalin (1988-) (Ph.D hallgató) Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Farkas Ilona (1953-) (biokémikus) Molnár Mónika (biofizikus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Ariño, Joaquín Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli folyamatok vizsgálata patogén gombákban
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM070374
035-os BibID:(Scopus)85029214695 (WoS)000414572000002
Első szerző:Boros Enikő (molekuláris biológus)
Cím:Candida albicans isolates from a single hospital show low phenotypical specialization / Enikő Boros, Walter P. Pfliegler, Renátó Kovács, Ágnes Jakab, László Majoros, Zoltán Barta, István Pócsi
Dátum:2017
ISSN:0233-111X
Megjegyzések:Candida albicans is the best-studied opportunistic human pathogenic yeast species, and its virulence factors, susceptibility to antimycotics, the diversity of its physiological properties and the determinative factors of these traits are interesting from a clinical as well as from an evolutionary perspective. By applying statistical modeling for the phenotypical differences observed among a collection of 63 C. albicans isolates originating from different clinical care units, from a diverse group of patients with or without mycosis, collected in a Hungarian clinic, we found that (i) host-related aspects like anatomical source, care unit of isolation, patients' age, sex, and disease severity, or ABC genotypes of the isolates had less effect on the phenotypic features of this opportunistic pathogen than host-independent aspects, for example, year or month of isolation; (ii) different phenotypic traits did not show any significant correlations with each other; and (iii) different genotypes displayed no anatomical specialization and rarely showed any significant correlation with parameters of isolation either. These results shed light on the dynamic nature and low specialization of the C. albicans populations observable in a narrow geographic range, namely in the patients hospitalized in the different care units of the clinic.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antimycotics
candidiasis
opportunistic pathogen
phenotypic diversity
virulence
Élettudományok - Biológiai tudományok
Megjelenés:Journal of Basic Microbiology. - 57 : 11 (2017), p. 910-921. -
További szerzők:Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Barta Zoltán (1967-) (biológus, zoológus) Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:MTA-DE Lendület
MTA
Viselkedésökológiai Kutatócsoport
Postdoctoral Fellowship Programme
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048957
Első szerző:Emri Tamás (biológus)
Cím:Echinocandins : production and applications / Tamás Emri, László Majoros, Viktória Tóth, István Pócsi
Dátum:2013
ISSN:0175-7598
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Doktori iskola
Megjelenés:Applied Microbiology and Biotechnology. - 97 : 8 (2013), p. 3267-3284. -
További szerzők:Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Tóth Viktória (1984-) (biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Mikrobiális genetika és genomika
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Juhász-Nagy Pál Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Gyermekgyógyászat Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM006085
Első szerző:Fekete Andrea
Cím:Physiological and morphological characterization of tert-butylhydroperoxide tolerant Candida albicans mutants / Andrea Fekete, Imre Pócsi, Tamás Emri, Ágnes Gyetvai, Zoltán Gazdag, Miklós Pesti, Zsolt Karányi, László Majoros, Lajos Gergely, István Pócsi
Dátum:2008
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Candida albicans
Megjelenés:Journal of Basic Microbiology 48 : 6 (2008), p. 480-487. -
További szerzők:Pócsi Imre Emri Tamás (1969-) (biológus) Gyetvai Ágnes (1978-) (biotechnológus) Gazdag Zoltán Pesti Miklós Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Pócsi István (1961-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM135152
Első szerző:Harmath Andrea (gyógyszer-biotechnológus)
Cím:Probiotic origins and antifungal resistance in clinical Saccharomyces cerevisiae isolates from a Tertiary Clinical Center in Central Europe / Andrea Harmath, Bálint Németh, László Majoros, István Pócsi, Valter Péter Pfliegler, Renátó Kovács
Dátum:2025
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:ABSTRACTS of the 7th Central European Forum for Microbiology / Presidency of the Hungarian Society for Microbiology. - p. 24-25.
További szerzők:Németh Bálint (1999-) (mikrobiológia) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM134280
035-os BibID:(WoS)001625454400001
Első szerző:Harmath Andrea (gyógyszer-biotechnológus)
Cím:Phylogenomic diversity of clinical Saccharomyces cerevisiae and the prevalence of probiotic-derived isolates in a tertiary care center in Hungary / Andrea Harmath, Bálint Németh, István Pócsi, László Majoros, Valter Pfliegler, Renátó Kovács
Dátum:2026
ISSN:2165-0497
Megjegyzések:Saccharomyces cerevisiae is traditionally considered a non-pathogenic microbe; however, recent evidence has established its role as an opportunistic fungal pathogen. The probiotic subtype, var. "boulardii," is widely administered for the prevention and treatment of gastrointestinal disorders. Here, we evaluated 46 clinical S. cerevisiae isolates obtained from a tertiary care center in Hungary. Conventional species identification was complemented by multiplex PCR fingerprinting and phylogenomic assignment within a global genomic framework. In addition to these approaches, antifungal susceptibility testing, agar invasiveness, and killer activity assays were performed to provide a comprehensive characterization. Of the isolates, 22 (48%) clustered within the probiotic subclade, predominantly originating from respiratory tract samples, while 15 (33%) corresponded to clades associated with commercial baker's yeasts. Probiotic-derived isolates were significantly associated with pediatric patients (<18 years; OR = 15.92, P = 0.004) and with prior probiotic administration (S. "boulardii": OR = 11.0, P = 0.003). Caspofungin and anidulafungin retained consistent in vitro activity, whereas amphotericin B and micafungin exhibited broader MIC distributions. Sporadic isolates from wine and ale yeast clades highlighted the heterogeneous origins of clinical S. cerevisiae. Regardless of their phylogenomic relationships, isolates generally lacked invasiveness or complex colony morphologies that are often regarded as potential virulence traits. This study demonstrates that clinical S. cerevisiae isolates frequently derive from probiotic or industrial lineages, with distinct patient associations. Integrating phylogenomics, antifungal profiling, and clinical parameters, all obtained in a single location, provides critical insights into the epidemiology, pathogenic potential, and therapeutic management of this potentially emerging fungal pathogen.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
probiotic
Saccharomyces boulardii
susceptibility
phylogenomics
yeast
invasivity
Megjelenés:Microbiology Spectrum. - 14 : 1 (2026), p. 1-16. -
További szerzők:Németh Bálint (1999-) (mikrobiológia) Pócsi István (1961-) (vegyész) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM136068
Első szerző:Imre Alexandra (1992-)
Cím:ENA1 deficiency attenuates Saccharomyces 'boulardii' probiotic yeast virulence in immunosuppressed mouse fungaemia model / Imre Alexandra, Kovács Renátó, Jakab Ágnes, Harmath Andrea, Németh Bálint, Nagy Fruzsina, Forgács Lajos, Balázsi Dávid, Majoros László, Benkő Zsigmond, Nathan Crook, Pócsi István, Pfliegler Walter P.
Dátum:2026
ISSN:2399-3642
Megjegyzések:Recently, fungal infections originating from the probiotic Saccharomyces ?boulardii` yeast are increasingly reported. Here, we aimed to reveal the background of and to diminish the virulence of this yeast, mitigating infection risks in vulnerable patient groups. Product and human isolates of S. ?boulardii` subjected to in-host selection and their subclone lineages were compared phenotypically to identify target phenotypes and associated genes. More virulent isolates showed signs of selection for high osmotic tolerance in immunosuppressed mouse model, hence the genes NHA1 and ENA1 were deleted in six different ?boulardii` backgrounds. Only ENA1 deletion diminished virulence in our mouse fungemia model and it retained the ability for gut colonization and its probiotic characteristics, including similar effects on the gut microbiome in gavaged mice. We also demonstrated the successful substitution of the ENA1 gene with an antilisterial bacteriocin, opening a strategy for safe strains with therapeutic effect. Our strain development approach highlighted the importance of testing various genetic backgrounds and resulted in engineered strains with drastically reduced capability to cause bloodstream infections even in immunosuppressed hosts, establishing the groundwork for safer probiotic yeast therapies in the future.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
engineered probiotic
mycobiome
probiotic safety
virulence
bacteriocin
Megjelenés:Communications Biology. - [Epub ahead of print] (2026), p. 1-36. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Harmath Andrea (1998-) (gyógyszer-biotechnológus) Németh Bálint (1999-) (mikrobiológia) Nagy Fruzsina Forgács Lajos Balázsi Dávid Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Benkő Zsigmond (1961-) (molekuláris biológus, genetikus) Crook, Nathan Pócsi István (1961-) (vegyész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH FK 138910
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
ÚNKP-18-3-I-DE-4
Egyéb
ÚNKP-19-3-I-DE-234
Egyéb
ÚNKP-20-3-II-DE-103
Egyéb
ÚNKP- 224-I-DE-293
Egyéb
BO/00227/20/8
Egyéb
BO/00294/25
Egyéb
1DP2AT012795-01
Egyéb
POC/2024/5/011
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM110075
Első szerző:Imre Alexandra (1992-)
Cím:Variability of the probiotic yeast saccharomyces cerevisiae var. `BOULARDII` in genome, phenotype, and virulence / Alexandra Imre, Renátó Kovács, Zoltán Tóth, László Majoros, Zsigmond Benkő, István Pócsi, Walter P. Pfliegler
Dátum:2022
ISBN:978-963-490-468-7
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Biotechnology at the University of Debrecen - 2022 International Symposium : Abstarct Book. - p. 38-39. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Benkő Zsigmond (1961-) (molekuláris biológus, genetikus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK 138910
NKFIH
ÚNKP-22- 4-I-DE-293
Egyéb
ÚNPK-22-5-409
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM101946
035-os BibID:(WoS)000801237200001 (Scopus)85130903690
Első szerző:Imre Alexandra (1992-)
Cím:Heme Oxygenase-1 (HMX1) Loss of Function Increases the In-Host Fitness of the Saccharomyces 'boulardii' Probiotic Yeast in a Mouse Fungemia Model / Alexandra Imre, Renátó Kovács, Zoltán Tóth, László Majoros, Zsigmond Benkő, Walter P. Pfliegler, István Pócsi
Dátum:2022
ISSN:2309-608X
Megjegyzések:The use of yeast-containing probiotics is on the rise; however, these products occasionally cause fungal infections and possibly even fungemia among susceptible probiotic-treated patients. The incidence of such cases is probably underestimated, which is why it is important to delve deeper into the pathomechanism and the adaptive features of S. ♭boulardii'. Here in this study, the potential role of the gene heme oxygenase-1 (HMX1) in probiotic yeast bloodstream-derived infections was studied by generating marker-free HMX1 deletion mutants with CRISPR/Cas9 technology from both commercial and clinical S. ♭boulardii' isolates. The six commercial and clinical yeasts used here represented closely related but different genetic backgrounds as revealed by comparative genomic analysis. We compared the wild-type isolates against deletion mutants for their tolerance of iron starvation, hemolytic activity, as well as kidney burden in immunosuppressed BALB/c mice after lateral tail vein injection. Our results reveal that the lack of HMX1 in S. ♭boulardii' significantly (p < 0.0001) increases the kidney burden of the mice in most genetic backgrounds, while at the same time causes decreased growth in iron-deprived media in vitro. These findings indicate that even a single-gene loss-of-function mutation can, surprisingly, cause elevated fitness in the host during an opportunistic systemic infection. Our findings indicate that the safety assessment of S. ♭boulardii' strains should not only take strain-to-strain variation into account, but also avoid extrapolating in vitro results to in vivo virulence factor determination.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
fungaemia
heme oxygenase
hemolysis
iron starvation
genomics
probiotic yeast
Saccharomyces boulardii
Megjelenés:Journal of Fungi. - 8 : 5 (2022), p. 522. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Benkő Zsigmond (1961-) (molekuláris biológus, genetikus) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-20
Egyéb
NKFIH FK 138910
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM096333
035-os BibID:(WoS)000700957900001 (Scopus)85115312388
Első szerző:Imre Alexandra (1992-)
Cím:Virulence Factors and in-Host Selection on Phenotypes in Infectious Probiotic Yeast Isolates (Saccharomyces 'boulardii') / Alexandra Imre, Renátó Kovács, Kitti Pázmándi, Dániel Nemes, Ágnes Jakab, Tünde Fekete, Hanna Viktória Rácz, Ilona Dóczi, Ildikó Bácskay, Attila Gácser, Károly Kovács, László Majoros, Zoltán Farkas, István Pócsi, Walter P. Pfliegler
Dátum:2021
ISSN:2309-608X
Megjegyzések:Saccharomyces yeast probiotics (S. 'boulardii') have long been applied in the treatment of several gastrointestinal conditions. Despite their widespread use, they are rare opportunistic path-ogens responsible for a high proportion of Saccharomyces mycosis cases. The potential virulence at-tributes of S. 'boulardii' as well as its interactions with the human immune system have been studied, however, no information is available on how these yeasts may change due to in-host evolution. To fill this gap, we compared the general phenotypic characteristics, cell morphology, virulence factors, epithelial and immunological interactions, and pathogenicity of four probiotic product samples, two mycosis, and eight non-mycosis samples of S. 'boulardii'. We assessed the characteristics related to major steps of yeast infections. Mycosis and non-mycosis isolates both displayed novel characters when compared to the product isolates, but in the case of most virulence factors and in pathogenic-ity, differences were negligible or, surprisingly, the yeasts from products showed elevated levels. No isolates inflicted considerable damage to the epithelial model or bore the hallmarks of immune evasion. Our results show that strains in probiotic products possess characteristics that enable them to act as pathogens upon permissive conditions, and their entry into the bloodstream is not due to active mechanisms but depends on the host. Survival in the host is dependent on yeast phenotypic characteristics which may change in many ways once they start evolving in the host. These facts call attention to the shortcomings of virulence phenotyping in yeast research, and the need for a more thorough assessment of probiotic use.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Saccharomyces boulardii
opportunistic pathogen
microevolution
antimycotic
virulence
Megjelenés:Journal of Fungi. - 7 : 9 (2021), p. 1-29. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Rácz Hanna Viktória (1994-) (biológus) Dóczi Ilona Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Gácser Attila Kovács Károly Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Farkas Zoltán Pócsi István (1961-) (vegyész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK-138910
OTKA
TKP2020-IKA-0
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM102266
035-os BibID:(Scopus)85131439172 (WoS)000838466700001
Első szerző:Jakab Ágnes (biológus)
Cím:Physiological and transcriptional profiling of surfactin exerted antifungal effect against Candida albicans / Jakab Ágnes, Kovács Fruzsina, Balla Noémi, Tóth Zoltán, Ragyák Ágota, Sajtos Zsófi, Csillag Kinga, Nagy-Köteles Csaba, Nemes Dániel, Bácskay Ildikó, Pócsi István, Majoros László, Kovács Ákos T., Kovács Renátó
Dátum:2022
ISSN:0753-3322
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomedicine & Pharmacotherapy. - 152 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Kovács Fruzsina (1995-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Dienes Ágota Zsófia (1997-) (vegyészmérnök) Sajtos Zsófi (1994-) (kémikus, okleveles analitikus vegyész) Csillag Kinga (1984-) (kutató vegyész) Nagy-Köteles Csaba Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Ákos T. Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK138462
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020- 00008
GINOP
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Danish National Research Foundation, Denmark (DNRF137)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM096697
035-os BibID:(WoS)000712349900017 (Scopus)85118837354
Első szerző:Jakab Ágnes (biológus)
Cím:Transcriptional profiling of the Candida auris response to exogenous farnesol exposure / Ágnes Jakab, Noémi Balla, Ágota Ragyák, Fruzsina Nagy, Fruzsina Kovács, Zsófi Sajtos, Zoltán Tóth, Andrew M. Borman, István Pócsi, Edina Baranyai, László Majoros, Renátó Kovács
Dátum:2021
Megjegyzések:The antifungal resistance threat posed by Candida auris necessitates bold and innovative therapeutic options. Farnesol, a quorum-sensing molecule with a potential antifungal and/or adjuvant effect; it may be a promising candidate in alternative treatment regimens. To gain further insights into the farnesol-related effect on C. auris, genome-wide gene transcription analysis was performed using RNA-Seq. Farnesol exposure resulted in 1,766 differentially expressed genes. Of these, 447 and 304 genes with at least 1.5-fold increase or decrease in transcription, respectively, were selected for further investigation. Genes involved in morphogenesis, biofilm events (maturation and dispersion), gluconeogenesis, iron metabolism, and regulation of RNA biosynthesis showed down-regulation, whereas those related to antioxidative defense, transmembrane transport, glyoxylate cycle, fatty acid ?-oxidation, and peroxisome processes were up-regulated. In addition, farnesol treatment increased the transcription of certain efflux pump genes, including MDR1, CDR1, and CDR2. Growth, measured by change in CFU number, was significantly inhibited within 2 hours of the addition of farnesol (5.8?107?1.1?107 and 1.1?107?0.3?107 CFU/ml for untreated control and farnesol-exposed cells, respectively) (p<0.001). In addition, farnesol treatment caused a significant reduction in intracellular iron (152.2?21.1 vs. 116.0?10.0 mg/kg), manganese (67.9?5.1 vs. 18.6?1.8 mg/kg), and zinc (787.8?22.2 vs. 245.8?34.4 mg/kg) (p<0.05?0.001) compared to untreated control cells, whereas the level of cooper was significantly increased (274.6?15.7 vs. 828.8?106.4 mg/kg) (p<0.001). Our data demonstrate that farnesol significantly influences the growth, intracellular metal ion contents, and gene transcription related to fatty acid metabolism, which could open new directions in developing alternative therapies against C. auris.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:mSphere. - 6 : 5 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Dienes Ágota Zsófia (1997-) (vegyészmérnök) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Kovács Fruzsina (1995-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Sajtos Zsófi (1994-) (kémikus, okleveles analitikus vegyész) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Borman, Andrew M. Pócsi István (1961-) (vegyész) Baranyai Edina (1987-) (környezetkutató) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
FK138462
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.