Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM001209
Első szerző:
Tarr Tünde (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:
Primary antiphospholipid syndrome as the forerunner of systemic lupus erythematosus / Tarr T., Lakos G., Bhattoa H. P., Szegedi G., Shoenfeld Y., Kiss E.
Dátum:
2007
Megjegyzések:
The objective of this study was to analyse whether primary antiphospholipid syndrome (PAPS) may precede and modify the characteristics of systemic lupus erythematosus (SLE). Out of the total 362 SLE patients in our service, 223 patients had antiphospholipid antibodies (aPL), of whom 110 met the criteria of antiphospholipid syndrome. In 26 cases (7.2%) PAPS appeared 5.5 years before the onset of lupus (PAPS+SLE Group). Their clinical findings were compared to lupus patients without (SLE only Group, n=26) and with secondary APS (SLE+SAPS Group, n=26). The prevalence of deep venous thrombosis, stroke/TIA, recurrent fetal loss, coronary heart disease and myocardial infarction was significantly higher in PAPS+SLE Group as compared to SLE only Group. The difference in prevalence of fetal loss (P=0.014) between PAPS+SLE and SLE+SAPS Groups was also recorded. On comparison to PAPS+SLE Group, patients without APS (SLE only Group) were younger at onset of lupus, with more frequent flares and a higher prevalence of WHO type III/IV nephritis (P=0.007), requiring higher doses of cyclophosphamide and corticosteroids. Lupus started in the form of PAPS in 7.2% of our SLE patients, who presented with more thrombotic and less inflammatory complications than in SLE patients without a prior or with a following secondary APS. Considering the long latency between the two diseases, PAPS may be a forerunner of lupus, but it may also coexist with SLE as an independent autoimmune disorder
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
association
PAPS
SLE
Association
phospholipid antibody
adolescent
adult
antiphospholipid syndrome
article
deep vein thrombosis
female
fetus wastage
heart infarction
human
ischemic heart disease
major clinical study
male
nephritis
priority journal
recurrent disease
school child
stroke
systemic lupus erythematosus
transient ischemic attack
Adolescent
Adult
Antiphospholipid Syndrome
Child
Female
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
Middle Aged
Megjelenés:
Lupus 16 : 5 (2007), p. 324-328. -
További szerzők:
Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos)
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Shoenfeld, Yehuda
Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.