Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM002746
Első szerző:
Patonay Tamás (vegyész)
Cím:
Alpha-Azido Ketones, 5. : Synthesis of highly substituted 2H-Azirine-2-carboxylates via 3-Azido-4-oxobut-2-enoates / Tamás Patonay, József Jekő, Éva Juhász-Tóth
Dátum:
2008
Megjegyzések:
Phenacyl azides have been transformed into ethyl 4-aryl-3-azido-2-methyl-4-oxobut-2-enoates by base-induced coupling of the starting ?-azido ketone with ethyl pyruvate followed by elimination of methanesulfonic acid from the mesylate generated in situ from the labile aldol-type intermediates ethyl 4-aryl-3-azido-2-hydroxy-2-methyl-4-oxobut-anoates. Thermolysis of ethyl 4-aryl-3-azido-2-methyl-4-oxobut-2-enoates resulted in the formation of the hitherto unknown 3-aroyl-2-ethoxycarbonyl-2-methyl-2H-azirines.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
azides
azirines
C-C coupling
nitrenes
thermolysis
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 2008 : 8 (2008), p. 1441-1448. -
További szerzők:
Jekő József
Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.