Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM005631
Első szerző:
Hamdani, Nazha
Cím:
Myofilament dysfunction in cardiac disease from mice to men / Hamdani, N., de Waard, M., Messer, A. E., Boontje, N. M., Kooij, V., van Dijk, S., Versteilen, A., Lamberts, R., Merkus, D., Dos Remedios, C., Duncker, D. J., Borbely, A., Papp, Z., Paulus, W., Stienen, G. J. M., Marston, S. B., van der Velden, J.
Dátum:
2008
ISSN:
0142-4319 (Print)
Megjegyzések:
In healthy human myocardium a tight balance exists between receptor-mediated kinases and phosphatases coordinating phosphorylation of regulatory proteins involved in cardiomyocyte contractility. During heart failure, when neurohumoral stimulation increases to compensate for reduced cardiac pump function, this balance is perturbed. The imbalance between kinases and phosphatases upon chronic neurohumoral stimulation is detrimental and initiates cardiac remodelling, and phosphorylation changes of regulatory proteins, which impair cardiomyocyte function. The main signalling pathway involved in enhanced cardiomyocyte contractility during increased cardiac load is the beta-adrenergic signalling route, which becomes desensitized upon chronic stimulation. At the myofilament level, activation of protein kinase A (PKA), the down-stream kinase of the beta-adrenergic receptors (beta-AR), phosphorylates troponin I, myosin binding protein C and titin, which all exert differential effects on myofilament function. As a consequence of beta-AR down-regulation and desensitization, phosphorylation of the PKA-target proteins within the cardiomyocyte may be decreased and alter myofilament function. Here we discuss involvement of altered PKA-mediated myofilament protein phosphorylation in different animal and human studies, and discuss the roles of troponin I, myosin binding protein C and titin in regulating myofilament dysfunction in cardiac disease. Data from the different animal and human studies emphasize the importance of careful biopsy procurement, and the need to investigate localization of kinases and phosphatases within the cardiomyocyte, in particular their co-localization with cardiac myofilaments upon receptor stimulation.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 29 : 6-8 (2008), p. 189-201. -
További szerzők:
de Waard, Monique
Messer, Andrew E.
Boontje, Nicky M.
Kooij, Viola
Dijk, Sabine, van
Versteilen, Amanda
Lamberts, Regis
Merkus, Daphne
Dos Remedios, Cris
Duncker, Dirk J.
Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Paulus, Walter J.
Stienen, Ger J. M.
Marston, Steven B.
Velden, Jolanda, van der
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.