Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM006209
Első szerző:
Mato-Iglesias, Marta
Cím:
Lanthanide complexes based on a 1,7-diaza-12-crown-4 platform containing picolinate pendants : a new structural entry for the design of magnetic resonance imaging contrast agents / Mato-Iglesias, M., Roca-Sabio, A., Palinkas, Z., Esteban-Gomez, D., Platas-Iglesias, C., Toth, E., de Blas, A., Rodriguez-Blas, T.
Dátum:
2008
ISSN:
0020-1669
Megjegyzések:
We have synthesized a new macrocyclic ligand, N,N'-Bis[(6-carboxy-2-pyridyl)methyl]-1,7-diaza-12-crown-4 (H(2)bp12c4), designed for complexation of lanthanide ions in aqueous solution. The X-ray crystal structure of the Gd-III complex shows that the metal ion is directly bound to the eight donor atoms of the bp12c4 ligand, the ninth coordination site being occupied by an oxygen atom of a carboxylate group of a neighboring [Gd(bp12c4)](+) unit, while the structure of the Lu-III analogue shows the metal ion being only eight-coordinate. The hydration numbers obtained from luminescence lifetime measurements in aqueous solution of the Eu-III and Tb-III complexes suggest an equilibrium in aqueous solution between a dihydrated (q = 2), ten-coordinate and a monohydrated (q = 1), nine-coordinate species. This has been confirmed by a variable temperature UV-vis spectrophotometric study on the Eu-III complex. The structure of the complexes in solution has been investigated by H-1 and C-13 NMR spectroscopy, as well as by theoretical calculations performed at the DFT (B3LYP) level. The results indicate that the change in hydration number occurring around the middle of the lanthanide series is accompanied by a change in the conformation adopted by the complexes in solution [Delta(lambda lambda lambda lambda) for q = 2 and Lambda(delta lambda delta lambda) for q = 1]. The structure calculated for the Yb-III complex (Lambda(delta lambda delta lambda)) is in good agreement with the experimental structure in solution, as demonstrated by the analysis of the Yb-III-induced paramagnetic H-1 shifts.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Inorganic Chemistry. - 47 : 17 (2008), p. 7840-7851. -
További szerzők:
Roca-Sabio, Adrián
Pálinkás Zoltán (1984-) (vegyész)
Esteban-Gómez, David
Platas-Iglesias, Carlos
Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia)
de Blas, Andrés
Rodríguez-Blas, Teresa
Internet cím:
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.