Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM010532
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Alpha-Azido ketones, Part 6. : Reduction of acyclic and cyclic alpha-azido ketones into alpha-amino ketones : old problems and new solutions / Tamás Patonay, Károly Micskei, Éva Juhász-Tóth, Szabolcs Fekete, Veronika Cs. Pardi-Tóth
Dátum:2009
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:Comparative experiments on the selective reduction of alpha-azido ketones to alpha-amino ketones revealed that tin(II) chloride reduction followed by immediate protection with Boc group is the method of choice. This methodology proved to be useful for more complex substrates, too. Chromium(II) acetate also resulted in the desired products but in lower yields due to a competitive deazidation procedure. A mechanism to explain this deazidation was suggested.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Arkivoc. - (2009), p. 270-290. -
További szerzők:Micskei Károly (1959-) (vegyész) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Fekete Szabolcs (1983-) (vegyész) Pardi-Tóth Veronika Csilla (1979-) (kémia tanár)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.