Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM012845
Első szerző:
Nagyné Szabó Ágnes Timea (vegyész)
Cím:
Quantitative Characterization of the Large-Scale Association of ErbB1 and ErbB2 by Flow Cytometric Homo-FRET Measurements? / Szabó A., Horváth G., Szöllősi J., Nagy P.
Dátum:
2008
ISSN:
0006-3495
Megjegyzések:
The association of receptor tyrosine kinases is a key step in the initiation of growth factor-mediated signaling. Although the ligand-induced dimerization of inactive, monomeric receptors was the central dogma of receptor tyrosine kinase activation for decades, the existence of larger oligomers is now accepted. Both homoassociations and heteroassociations are of extreme importance in the epidermal growth factor (EGF) receptor family, leading to diverse and robust signaling. We present a statistically reliable, flow-cytometric homo-fluorescence resonance energy transfer method for the quantitative characterization of large-scale receptor clusters. We assumed that a fraction of a certain protein species is monomeric, whereas the rest are present in homoclusters of N-mers. We measured fluorescence anisotropy as a function of the saturation of fluorescent antibody binding, and fitted the model to the anisotropy data yielding the fraction of monomers and the cluster size. We found that ErbB2 formed larger homoclusters than ErbB1. Stimulation with EGF and heregulin led to a decrease in ErbB2 homocluster size, whereas ErbB1 homoclusters became larger after EGF stimulation. The activation level of ErbB2 was inversely proportional to its homocluster size. We conclude that homoclusters of ErbB1 and ErbB2 behave in a fundamentally different way. Whereas huge ErbB2 clusters serve as a reservoir of inactive coreceptors and dissociate upon stimulation, small ErbB1 homoclusters form higher-order oligomers after ligand binding.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Biophysical Journal. - 95 : 4 (2008), p. 2086-2096. -
További szerzők:
Horváth Gábor (1974-) (biofizikus)
Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Nagy Péter (1971-) (biofizikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.