Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM013867
Első szerző:
Puel, Anne
Cím:
Autoantibodies against to IL-17A, IL-17F and IL-22 in patients with chronic mucocutaneous candidiasis and autoimmune polyendocrine syndrome type I / Anne Puel, Rainer Döffinger, Angels Natividad, Maya Chrabieh, Gabriela Barcenas-Morales, Capucine Picard, Aurélie Cobat, Marie Ouachée-Chardin, Antoine Toulon, Jacinta Bustamante, Saleh Al-Muhsen, Mohammed Al-Owain, Peter D. Arkwright, Colm Costigan, Vivienne McConnell, Andrew J. Cant, Mario Abinun, Michel Polak, Pierre-Francois Bougneres, Dinakantha Kumararatne, László Marodi, Amit Nahum, Chaim Roifman, Stéphane Blanche, Alain Fischer, Christine Bodemer, Laurent Abel, Desa Lilic, Jean-Laurent Casanova
Dátum:
2010
ISSN:
0022-1007
Megjegyzések:
Most patients with autoimmune polyendocrine syndrome type I (APS-I) display chronic mucocutaneous candidiasis (CMC). We hypothesized that this CMC might result from autoimmunity to interleukin (IL)-17 cytokines. We found high titers of autoantibodies (auto-Abs) against IL-17A, IL-17F, and/or IL-22 in the sera of all 33 patients tested, as detected by multiplex particle-based flow cytometry. The auto-Abs against IL-17A, IL-17F, and IL-22 were specific in the five patients tested, as shown by Western blotting. The auto-Abs against IL-17A were neutralizing in the only patient tested, as shown by bioassays of IL-17A activity. None of the 37 healthy controls and none of the 103 patients with other autoimmune disorders tested had such auto-Abs. None of the patients with APS-I had auto-Abs against cytokines previously shown to cause other welldefined clinical syndromes in other patients (IL-6, interferon [IFN]-gamma, or granulocyte/macrophage colony-stimulating factor) or against other cytokines (IL-1beta, IL-10, IL-12, IL-18, IL-21, IL-23, IL-26, IFN-beta, tumor necrosis factor [alfa], or transforming growth factor beta). These findings suggest that auto-Abs against IL-17A, IL-17F, and IL-22 may cause CMC in patients with APS-I.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Experimental Medicine. - 207 : 2 (2010), p. 291-297. -
További szerzők:
Döffinger, Rainer
Natividad, Angels
Chrabieh, Maya
Barcenas-Morales, Gabriela
Picard, Capucine
Cobat, Aurélie
Ouachée-Chardin, Marie
Toulon, Antoine
Bustamante, Jacinta
Al-Muhsen, Saleh
Al-Owain, Mohammed
Arkwright, Peter D.
Costigan, Colm
McConnell, Vivienne
Cant, Andrew J.
Abinun, Mario
Polak, Michel
Bougnéres, Pierre-Francois
Kumararatne, Dinakantha S.
Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus)
Nahum, Amit
Roifman, Chaim
Blanche, Stéphane
Fischer, Alain
Bodemer, Christine
Abel, Laurent
Lilic, Desa
Casanova, Jean-Laurent
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.1.21-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.