Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM015109
Első szerző:
Szilágyi Szabolcs (kardiológus)
Cím:
Two inotropes with different mechanisms of action : contractile, PDE-inhibitory and direct myofibrillar effects of levosimendan and enoximone / Szilagyi S., Pollesello P., Levijoki J., Haikala H., Bak I., Tosaki A., Borbely A., Edes I., Papp Z.
Dátum:
2005
Megjegyzések:
We characterized the Ca2+-sensitizing and phosphodiesterase (PDE)-inhibitory potentials of levosimendan and enoximone to assess their contributions to the positive inotropic effects of these drugs. In guinea pig hearts perfused in the working-heart mode, the maximal increase in cardiac output (55%, P<0.05) was attained at 50 nM levosimendan. The corresponding value for enoximone (36%) was significantly smaller (P<0.05) and was observed at a higher concentration (500 nM). In permeabilized myocyte-sized preparations levosimendan evoked a maximal increase of 55.8+/-8% (mean+/-SEM) in isometric force production via Ca2+ sensitization (pCa 6.2, EC50 8.4 nM). Enoximone up to a concentration of 10 microM failed to influence the isometric force. The PDE-inhibitory effects were probed on the PDE III and PDE IV isoforms. Levosimendan proved to be a 1300-fold more potent and a 90-fold more selective PDE III inhibitor (IC50 for PDE III 1.4 nM, and IC50 for PDE IV 11 microM, selectivity factor approximately 8000) than enoximone (IC50 for PDE III 1.8 microM, and IC50 for PDE IV 160 microM, selectivity factor approximately 90). Hence, our data support the hypothesis that levosimendan exerts positive inotropy via a Ca2+-sensitizing mechanism, whereas enoximone does so via PDE inhibition with a limited PDE III versus PDE IV selectivity.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 46 : 3 (2005), p. 369-376. -
További szerzők:
Pollesello, Piero
Levijoki, Jouko
Haikala, Heimo
Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Édes István (1952-) (kardiológus)
Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.