Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM023223
Első szerző:Praly, Jean-Pierre
Cím:Photolysis of glycopyranosyl azides C-1 substituted by cyano-, amido-, or tetrazolyl-groups / Jean-Pierre Praly, Carméla Di Stéfano, László Somsák
Dátum:2000
Megjegyzések:Photolysis of acetylated 1-cyano-D-glycopyranosyl azides led to the corresponding acetylated 4,5,6,7-tetrahydro-1,3-oxazepines, being isolated in moderate to good yields (34-58%). These ring-expanded compounds were formed by rearrangements involving migration of the endocyclic carbon atom attached to the anomeric centre. This seems to be the preferred reaction pathway, whatever the anomeric configuration (alpha/beta) of the acetylated 1-cyano-D-glycopyranosyl azide used as the substrate. Rearrangement occurred without changing the stereochemistry of the migrating carbon. Photo-rearrangement of D-glycopyranosyl azides having either a carboxamido- or a tetrazolyl-anomeric group gave complex reaction mixtures.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 11 : 2 (2000), p. 533-537. -
További szerzők:Stéfano, Carméla Di Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T 19339
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.