Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM030245
035-os BibID:
(Scopus)1642303190 (WoS)000220687400004
Első szerző:
Magyar János (élettanász)
Cím:
Effects of terpenoid phenol derivatives on calcium current in canine and human ventricular cardiomyocytes / János Magyar, Norbert Szentandrassy, Tamás Banyasz, László Fülöp, András Varro, Péter P. Nanasi
Dátum:
2004
ISSN:
0014-2999
Megjegyzések:
Concentration-dependent (10-1000 muM) effects of terpenoid phenol derivatives were studied on L-type Ca2+ current in isolated canine and human ventricular cardiomyocytes using the whole-cell configuration of patch clamp technique. Carvacrol, thymol and eugenol suppressed peak Ca2+ current at +5 mV, having EC50 values and Hill coefficients of 98 +/- 11, 158 +/- 7 and 187 +/- 15 muM and 1.42 +/- 0.05, 2.96 +/- 0.43 and 1.6 +/- 0.1, respectively, in canine myocytes. Zingerone displayed a weak effect (estimated EC50: 2 +/- 0.37 mM, Hill coefficient: 0.73 +/- 0.07), while vanillin and guaiacol failed to substantially modify Ca2+ current up to the concentration of I mM. In addition to tonic block, thymol and carvacrol, but not eugenol, evoked marked rate-dependent block at 2 Hz. Carvacrol and eugenol accelerated inactivation of Ca2+ current and caused leftward shift in the voltage dependence of steady-state inactivation without altering activation kinetics. Carvacrol, but not eugenol, increased the time constant of recovery from inactivation. These effects of carvacrol and eugenol developed rapidly and were largely reversible. In myocytes isolated from undiseased human hearts, the effect of carvacrol was similar to that observed in canine cells. It is concluded that suppression of cardiac Ca2+ currents by phenol derivatives is influenced by the substituent in the benzene ring, and the blocking effect of these drugs may involve interactions with the inactivation machinery of the channel. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
European Journal of Pharmacology. - 487 : 1-3 (2004), p. 29-36. -
További szerzők:
Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Fülöp László (1976-) (kardiológus)
Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.