Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM030462
Első szerző:
Stangelberger, Anton
Cím:
Inhibitory effects of antagonists of growth hormone releasing hormone on experimental prostate cancers are associated with upregulation of wild-type p53 and decrease in p21 and mutant p53 proteins / Anton Stangelberger, Andrew V. Schally, Ferenc G. Rick, Jozsef L. Varga, Benjamin Baker, Marta Zarandi, Gabor Halmos
Dátum:
2012
ISSN:
0270-4137
Megjegyzések:
The tumor suppressor gene p53 is implicated in cell cycle control and apoptosis. Antagonists of growth hormone-releasing hormone (GHRH) have been shown to inhibit human experimental prostate cancers. METHODS: We investigated the involvement of p53 apoptotic pathways in this effect. Nude mice bearing xenografted PC-3, DU-145, and MDA-PCa-2b human prostate cancer lines were treated with a new potent GHRH antagonist MZ-J-7-138. To determine whether tumor inhibition by MZ-J-7-138 involves apoptotic mechanisms such as p53 and p21, we evaluated by Western Blot the expression of mutant mt-p53 in PC-3 and DU-145 and of wild type (wt-p53) in MDA-PCa-2b prostate cancers as well as p21. RESULTS: MZ-J-7-138 significantly inhibited the growth of PC-3, DU-145, and MDA-PCa-2b xenografts in nude mice. Androgen deprivation with the LHRH antagonist Cetrorelix enhanced the anti-proliferative effect of GHRH antagonist MZ-J-7-138 on MDA-PCa-2b tumors. The expression of mutant (mt-p53) and p21 protein in PC-3 and DU-145 tumors was significantly decreased by treatment with MZ-J-7-138, whereas wild type wt-p53 expression in MDA-PCA-2b tumors was up regulated by treatment with Cetrorelix. All three models investigated expressed specific, high affinity GHRH receptors. CONCLUSIONS: Our findings indicate that the anti-proliferative effects of GHRH antagonist MZ-J-7-138 and LHRH antagonist Cetrorelix on prostate cancers involve p53 and p21 signaling.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Molekulatudomány
Megjelenés:
Prostate. - 72 : 5 (2012), p. 555-565. -
További szerzők:
Schally, Andrew Victor
Rick Ferenc G.
Varga József L.
Baker, Benjamin
Zarándi Márta
Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Peptid hormon és növekedési faktor receptorok mint molekuláris célpontok a humán rosszindulatú daganatok diagnosztikájában és terápiájában
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.