Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM031296
Első szerző:	Eleya, Nadi
Cím:	Efficient Synthesis of Arylated Flavones by Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 5,7- and 7,8-Dihydroxyflavone / Nadi Eleya, Imran Malik, Sebastian Reimann, Kai Wittler, Martin Hein, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Ralf Ludwig, Peter Langer
Dátum:	2012
Megjegyzések:	Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 5,7- and 7,8-dihydroxyflavone proceed with very good site selectivity in favor of position 7 and allow the synthesis of various arylated flavones. The reaction of 5,7-dihydroxyflavone with one equivalent of triflic anhydride also proceeds with very good site selectivity in favor of position 7. The subsequent Suzuki?Miyaura reaction of the product allows the synthesis of 7-aryl-5-hydroxyflavones. The regioselectivity is discussedbased on DFT calculations.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Synthetic methods Natural products Heterocycles Flavones Cross-coupling Palladium Regioselectivity
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 8 (2012), p. 1639-1652. -
További szerzők:	Malik, Imran Reimann, Sebastian Wittler, Kai Hein, Martin Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Ludwig, Ralf Langer, Peter
Pályázati támogatás:	DAAD Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: