Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM031400
035-os BibID:
PMID:12112696
Első szerző:
Mehler, E. L.
Cím:
The role of hydrophobic microenvironments in modulating pKa shifts in proteins / E. L. Mehler, M. Fuxreiter, I. Simon, B. Garcia-Moreno E.
Dátum:
2002
ISSN:
0887-3585
Megjegyzések:
The screened Coulomb potential (SCP) method, combined with a quantitative description of the microenvironments around titratable groups, based on the Hydrophobic Fragmental Constants developed by Rekker, has been applied to calculate the pK(a) values of groups embedded in extremely hydrophobic microenvironments in proteins. This type of microenvironment is not common; but constitutes a small class, where the protein's architecture has evolved to lend special properties to the embedded residue. They are of significant interest because they are frequently important in catalysis and in proton and electron transfer reactions. In the SCP treatment these special cases are treated locally and therefore do not affect the accuracy of the pK(a) values calculated for other residues in less hydrophobic environments. Here the calibration of the algorithm is extended with the help of earlier results from lysozyme and of three mutants of staphylococcal nuclease (SNase) that were specially designed to measure the energetics of ionization of titratable groups buried in extremely hydrophobic microenvironments. The calibrated algorithm was subsequently applied to a fourth mutant of SNase and then to a very large dimeric amine oxidase of 1284 residues, where 334 are titratable. The observed pK(a) shifts of the buried residues are large (up to 4.7 pK units), and all cases are well reproduced by the calculations with a root mean square error of 0.22. These results support the hypothesis that protein electrostatics can only be described correctly and self-consistently if the inherent heterogeneity of these systems is properly accounted for.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:
Proteins. - 48 : 2 (2002), p. 283-292. -
További szerzők:
Fuxreiter Mónika (1969-) (kutató vegyész)
Simon István
B. Garcia-Moreno, E.
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.