Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM031410
035-os BibID:
(Scopus)34247582888 (WoS)000246867300007 (PMID)17442645
Első szerző:
Chuluunbaatar, Tungalag
Cím:
An EcoRI-RsrI chimeric restriction endonuclease retains parental sequence specificity / Tungalag Chuluunbaatar, Tetiana Ivanenko-Johnston, Mónika Fuxreiter, Ruslan Meleshko, Tamás Raskó, István Simon, Joseph Heitman, Antal Kiss
Dátum:
2007
ISSN:
1570-9639
Megjegyzések:
o test their structural and functional similarity, hybrids were constructed between EcoRI and RsrI, two restriction endonucleases recognizing the same DNA sequence and sharing 50% amino acid sequence identity. One of the chimeric proteins (EERE), in which the EcoRI segment His147-Ala206 was replaced with the corresponding RsrI segment, showed EcoRI/RsrI-specific endonuclease activity. EERE purified from inclusion bodies was found to have approximately 100-fold weaker activity but higher specific DNA binding affinity, than EcoRI. Increased binding is consistent with results of molecular dynamics simulations, which indicate that the number of hydrogen bonds formed with the recognition sequence increased in the chimera as compared to EcoRI. The success of obtaining an EcoRI-RsrI hybrid endonuclease, which differs from EcoRI by 22 RsrI-specific amino acid substitutions and still preserves canonical cleavage specificity, is a sign of structural and functional similarity shared by the parental enzymes. This conclusion is also supported by computational studies, which indicate that construction of the EERE chimera did not induce substantial changes in the structure of EcoRI. Surprisingly, the chimeric endonuclease was more toxic to cells not protected by EcoRI methyltransferase, than the parental EcoRI mutant. Molecular modelling revealed structural alterations, which are likely to impede coupling between substrate recognition and cleavage and suggest a possible explanation for the toxic phenotype.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Proteins and Proteomics. - 1774 : 5 (2007), p. 583-594. -
További szerzők:
Ivanenko-Johnston, Tetiana
Fuxreiter Mónika (1969-) (kutató vegyész)
Meleshko, Ruslan
Raskó Tamás
Simon István
Heitman, Joseph
Kiss Antal (MTA, Szeged)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.