Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM033572
035-os BibID:
(Scopus)23044477500 (WoS)000230878900030 (PMID)16061872
Első szerző:
Keller, Gunhild
Cím:
Receptors for luteinizing hormone releasing hormone expressed on human renal cell carcinomas can be used for targeted chemotherapy with cytotoxic luteinizing hormone releasing hormone analogues / Gunhild Keller, Andrew V. Schally, Timo Gaiser, Attila Nagy, Benjamin Baker, Gabor Halmos, Jörg B. Engel
Dátum:
2005
ISSN:
1078-0432
Megjegyzések:
PURPOSE: To determine the expression of luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) receptors in specimens and cell lines of human renal cell carcinoma (RCC) and to evaluate the antitumor efficacy of targeted therapy with a cytotoxic analogue of LHRH, AN-207, in vivo. AN-207, consisting of [D-Lys(6)] LHRH linked to a cytotoxic radical, 2-pyrrolinodoxorubicin (AN-201), binds with high affinity to LHRH receptors and can be targeted to tumors expressing these receptors. EXPERIMENTAL DESIGN: The expression of LHRH receptors was investigated in 28 surgically removed specimens of human renal cell carcinoma (RCC) by immunohistochemistry and in three human RCC cell lines A-498, ACHN, and 786-0 by radioreceptor assays, Western immunoblotting, and reverse transcription-PCR analysis. Antitumor efficacy of AN-207 was examined in experimental models of these cell lines. RESULTS: Positive staining for LHRH receptors was found in all (28 of 28) of the examined human RCC specimens. mRNA for LHRH receptor, receptor protein, and LHRH binding sites were detected in all three cell lines. AN-207 significantly (P < 0.05) inhibited the growth of A-498, ACHN, and 786-0 xenografts in vivo producing a 67.8% to 73.8% decrease in tumor volume and a 62.2% to 77.3% reduction in tumor weight. Nontargeted cytotoxic radical AN-201 had no significant antitumor effects. Blockade of LHRH receptors by an excess of LHRH agonist Decapeptyl suppressed tumor inhibitory effects of AN-207. CONCLUSIONS: Our findings indicate that LHRH receptors are expressed in human RCC specimens and can be used for targeted chemotherapy with cytotoxic LHRH analogues.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:
Clinical Cancer Research. - 11 : 15 (2005), p. 5549-5557. -
További szerzők:
Schally, Andrew Victor
Gaiser, Timo
Nagy Attila
Baker, Benjamin
Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Engel, Jörg B.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.