Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM033616
035-os BibID:
(Scopus)0035019832 (WoS)000168731600050 (PMID)11344219
Első szerző:
Chatzistamou, Ioulia
Cím:
Antagonists of growth hormone-releasing hormone and somatostatin analog RC-160 inhibit the growth of the OV-1063 human epithelial ovarian cancer cell line xenografted into nude mice / Ioulia Chatzistamou, Andrew V. Schally, Jozsef L. Varga, Kate Groot, Patricia Armatis, Rebeca Busto, Gabor Halmos
Dátum:
2001
ISSN:
0021-972X
Megjegyzések:
The effects of antagonists of GHRH and the somatostatin analog RC-160 on the growth of OV-1063 human epithelial ovarian cancer cells xenografted into nude mice were investigated. Treatment with 20 microg/day of the GHRH antagonist JV-1-36 or MZ-5-156 and 60 microg/day of the somatostatin analog RC-160 for 25 days decreased tumor volume by 70.9% (P < 0.01), 58.3% (P < 0.05), and 60.6% (P < 0.01), respectively, vs. the control value. The levels of GH in serum were decreased in all of the treated groups, but only RC-160 significantly reduced serum insulin-like growth factor I (IGF-I). The levels of messenger ribonucleic acid (mRNA) for IGF-I and -II and for their receptors in OV-1063 tumors were investigated by multiplex RT-PCR. No expression of mRNA for IGF-I was detected, but treatment with JV-1-136 caused a 51.8% decrease (P < 0.05) in the level of mRNA for IGF-II in tumors. Exposure of OV-1063 cells cultured in vitro to GHRH, IGF-I, or IGF-II significantly (P < 0.05) stimulated cell growth, but 10(-5) mol/L JV-1-36 nearly completely inhibited (P < 0.001) OV-1063 cell proliferation. OV-1063 tumors expressed mRNA for GHRH receptors and showed the presence of binding sites for GHRH. Our results indicate that antagonistic analogs of GHRH and the somatostatin analog RC-160 inhibit the growth of epithelial ovarian cancers. The effects of RC-160 seem to be exerted more on the pituitary GH-hepatic IGF-I axis, whereas GHRH antagonists appear to reduce IGF-II production and interfere with the autocrine regulatory pathway. The antitumorigenic action of GHRH antagonists appears to be mediated by GHRH receptors found in OV-1063 tumors.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:
Journal Of Clinical Endocrinology & Metabolism. - 86 : 5 (2001), p. 2144-2152. -
További szerzők:
Schally, Andrew Victor
Varga József L.
Groot, Kate
Armatis, Patricia
Busto, Rebeca
Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.