Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM033660
035-os BibID:
(Scopus)0033564104 (WoS)000080777900017 (PMID)10375109
Első szerző:
Kahán Zsuzsa
Cím:
Complete regression of MX-1 human breast carcinoma xenografts after targeted chemotherapy with a cytotoxic analog of luteinizing hormone-releasing hormone, AN-207 / Zsuzsanna Kahán, Attila Nagy, Andrew V. Schally, Gábor Halmos, José M. Arencibia, Kate Groot
Dátum:
1999
ISSN:
0008-543X
Megjegyzések:
BACKGROUND: Receptors for luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH) are found in about 50% of human breast carcinomas. A highly potent cytotoxic agent, 2-pyrrolinodoxorubicin (AN-201), was linked to the agonist [D-Lys6]LH-RH to form a cytotoxic LH-RH analog, AN-207, that can be targeted to LH-RH receptors on breast carcinomas. METHODS: Nude mice bearing MX-1 hormone-independent, doxorubicin-resistant human breast carcinomas were injected intravenously with vehicle (control), 250 nmol/kg doses of AN-201, AN-207, or an unconjugated mixture of AN-201 and [D-Lys6]LH-RH. Tumor growth and changes in hematologic parameters were evaluated. Receptors for LH-RH were investigated by radioreceptor assays, and the expression of their mRNA was determined by reverse transcriptase-polymerase chain reaction. RESULTS: AN-207 caused complete regression of MX-1 tumors in all 10 animals, and they were still tumor free 60 days after treatment. In contrast, after therapy with AN-201 or the mixture of AN-201 and [D-Lys6]LH-RH, the regression of most MX-1 tumors was only transitory. AN-201 caused the death of 1 of the 10 animals and significantly greater leukopenia than AN-207, which produced no toxic deaths. Radioreceptor assays revealed high affinity binding sites for LH-RH on tumor cell membranes. The expression of mRNA for LH-RH receptors also was found in tumors. CONCLUSIONS: The results of this study indicate that powerful, targeted cytotoxic LH-RH analogs such as AN-207 could be considered for the treatment of human breast carcinomas that possesses receptors for LH-RH.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:
Cancer. - 85 : 12 (1999), p. 2608-2615. -
További szerzők:
Nagy Attila
Schally, Andrew Victor
Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Arencibia, José M.
Groot, Kate
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.