Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM033689
035-os BibID:
(Scopus)0030751523 (WoS)A1997XN99200002 (PMID)9254895
Első szerző:
Jungwirth, Andreas
Cím:
Luteinizing hormone-releasing hormone antagonist Cetrorelix (SB-75) and bombesin antagonist RC-3940-II inhibit the growth of androgen-independent PC-3 prostate cancer in nude mice / Andreas Jungwirth, Georg Galvan, Jacek Pinski, Gabor Halmos, Karoly Szepeshazi, Ren-Zhi Cai, Kate Groot, Andrew V. Schally
Dátum:
1997
ISSN:
0270-4137
Megjegyzések:
BACKGROUND: Hormones like bombesin (BN)/gastrin-releasing peptide (GRP) and luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH) and growth factors such as epidermal growth factor (EGF) might be involved in the relapse of prostate cancer under androgen ablation therapy. Interference with receptors for BN/GRP, LH-RH, or EGF might provide a therapeutic approach to inhibit tumor growth of androgen-independent prostate cancer. METHODS: LH-RH antagonist Cetrorelix (SB-75) and the BN/GRP antagonist RC-3940-II were tested for their effects on the growth of the androgen-independent PC-3 human prostate cancer cell line xenografted into nude mice. Tumor growth, serum hormone levels, and receptor concentrations for BN/GRP and EGF were measured. RESULTS: When the treatment was started, tumor volume in all groups was 70-80 mm3. After 4 weeks, tumor volume in the control animals injected with saline was 871 +/- 233 mm3 and that of animals treated with Cetrorelix only 197 +/- 61 mm3. The BN/GRP antagonist RC-3940-II also significantly reduced PC-3 tumor volume in nude mice to 122 +/- 20 mm3. The combination of Cetrorelix and RC-3940-II produced no additional inhibition. High-affinity receptors for EGF were detected in the tumor membranes and their number was significantly decreased after administration of Cetrorelix or RC-3940-II. CONCLUSIONS: These findings demonstrate that LH-RH antagonists and BN/GRP antagonists inhibit the growth of the androgen-independent prostate cancer cell line PC-3 in vivo. Both analogs may exert a direct inhibitory effect on tumor growth through a down-regulation of EGF receptors.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:
Prostate. - 32 : 3 (1997), p. 164-172. -
További szerzők:
Galvan, Georg
Pinski, Jacek
Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Szepesházi Károly
Cai, Ren-Zhi
Groot, Kate
Schally, Andrew Victor
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.