Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM033707
035-os BibID:
(Scopus)0029069917 (WoS)A1995RA15000032
Első szerző:
Izdebski, Jan
Cím:
Synthesis and biological evaluation of superactive agonists of growth hormone-releasing hormone / Jan Izdebski, Jacek Pinski, Judit E. Horvath, Gabor Halmos, Kate Groot, Andrew V. Schally
Dátum:
1995
ISSN:
0027-8424
Megjegyzések:
Analogs of the 29 amino acid sequence of human growth hormone-releasing hormone (hGH-RH) with agmatine (Agm) in position 29, desaminotyrosine (Dat) in position 1, norleucine (Nle) in position 27, and L-alpha-aminobutyric acid (Abu) in position 15 have been synthesized, and their biological activity was evaluated. Some peptides contained one or two residues of ornithine (Orn) instead of Lys in positions 12 and 21 and additional replacements in positions 8 and 28. All analogs were found to be more potent than hGH-RH-(1-29)-NH2 in the superfused rat pituitary cell system. In tests in vivo in rats after subcutaneous administration, the analogs JI-22, [Dat(1),Orn(12,21),Abu(15),Nle(27),Agm(29)]hGH-RH-(1-29); JI-34, [Dat(1),Orn(12,21),Abu(15),Nle(27),Asp(28),Agm(29)] hGH-RH-(1-29); JI-36, [Dat(1),Thr(8),Orn(12,21), Abu(15),Nle(27),Asp(28),Agm(29)]hGH-RH-(1-29); and JI-38, [Dat(1),Gln(8),Orn(12,21),Abu(15),Nle(27),Asp(28),Agm(29)] hGH-RH-(1-29) displayed a potency 44.6, 80.9, 95.8, and 71.4 times greater, respectively, than that of hGH-RH-(1-29)-NH2 at 15 min and 217.1, 89.7, 87.9, and 116.8 times greater at 30 min. After intravenous administration, JI-22, JI-36, and JI-38 were 3.2-3.8 times more potent than hGH-RH-(1-29)-NH2 at 5 min and 6.1-8.5 times more active at 15 min. All analogs were found to have higher binding affinities for GH-RH receptors on rat pituitary cells than hGH-RH-(1-29)-NH2. Because of high activity and greater stability, these analogs could be considered for therapy of patients with growth hormone deficiency.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:
Proceedings of The National Academy of Sciences of The United States of America. - 92 : 11 (1995), p. 4872-4876. -
További szerzők:
Pinski, Jacek
Horváth Judit E. (New Orleans)
Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Groot, Kate
Schally, Andrew Victor
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.