Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM033709
035-os BibID:	(WoS)000072075500013 (Scopus)0031320514
Első szerző:	Szabó A.
Cím:	Highly substrate selective nucleophilic amination of nitro-substituted 4-(2-hydroxyethylamino)phthalazin-1(2h)-ones / A. Szabó, M. Fuxreiter, A. Csampai, K. Körmendy, J. Császár
Dátum:	1997
ISSN:	0793-0283
Megjegyzések:	An unexpected selectivity was observed in the aromatic displacement reaction of 4-(2-hydroxyethylamino)phthalazinones (1) under bar-(3) under bar and (7) under bar, (8) under bar differently substituted with the leaving nitro group on the condensed benzene ring. On treatment with a series of amine and hydrazine nucleophiles, the 8-nitro isomers (1) under bar-(3) under bar were readily transformed into the corresponding aromatic amine ((4) under bar-(6) under bar), while the substrates carrying the nitro group at position 6 or 7 ((7) under bar and (8) under bar) remained unchanged on prolonged treatment with any of the reagents used. Application of pyridine or DMF as a solvent proved to be indispensable to successful conversions even of the 8-nitro derivatives (1) under bar-(3) under bar.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Heterocyclic Communications. - 3 : 6 (1997), p. 555-562. -
További szerzők:	Csámpai Antal Körmendy K. Császár János Fuxreiter Mónika (1969-) (kutató vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: