Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM033832
035-os BibID:
(Scopus)0029829886 (WoS)A1996VC50000009 (PMID)21541533
Első szerző:
Thakur, M. L.
Cím:
Vapreotide labeled with Tc-99m for imaging tumors : preparation and preliminary evaluation / M. L. Thakur, H. R. Kolan, S. Rifat, J. Li, A. Rux, E. John, G. Halmos, A. V. Schally
Dátum:
1996
Megjegyzések:
Vapreotide (RC-160), an octapeptide analog of somatostatin, has a high affinity for somatostatin receptor subtypes SSTR2 and SSTR5. Vapreotide binds differently to the tumors of the breast, ovary, exocrine pancreas, prostate and colon, than octreotide another octapeptide analog of somatostatin. Vapreotide was labeled with Tc-99m, a radionuclide highly suitable for scintigraphic imaging. The labeling procedure was simple, produced >70% yields and could be applicable to label other peptides containing a cystine bridge. HPLC analysis showed that the tracer was stable when Tc-99m-RC-160 was challenged with 100 fold molar excess DTPA (diethylenetriaminepentaacetic acid), HSA (human serum albumin) or cysteine and incubated at 37 degrees C for 4 h. HPLC analysis of urine samples obtained from mice that received Tc-99m-RC-160 showed that the preparation was stable in vivo. Rat brain cortex membrane receptor displacement assays showed that the Kd values for Tc-99m-RC-160 (71x10(-9) M) and Tc-99m-octreotide (86x10(-9) M) (Sandostatin(R)) were in nM range, and were similar to that for I-125-RC-160 (46x10(-9) M). High binding affinity of Tc-99m-RC-160 for human breast tumor cells SKBR-3 was also observed. These results suggest that Tc-99m-RC-160 is worthy of evaluation as an agent for scintigraphic imaging of tumors rich in somatostatin receptor subtypes SSTR2 and SSTR5.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:
International journal of oncology. - 9 : 3 (1996), p. 445-451. -
További szerzők:
Kolan, H. R.
Rifat, S.
Li, Jia
Rux, A.
John, E.
Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Schally, Andrew Victor
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.