Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM034919
035-os BibID:
(scopus)80051994544 (WoS)000294414700012 (PMID)21774755
Első szerző:
Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:
Modified cAMP derivatives : powerful tools in heart research / N. Szentandrássy, G. Harmati, V. Farkas, B. Horváth, B. Hegyi, J. Magyar, G. Szénási, I. Márton, P. P. Nánási
Dátum:
2011
ISSN:
0929-8673
Megjegyzések:
Receptor-mediated changes in intracellular cyclic AMP concentration play critical role in the autonomic control of the heart, including regulation of a variety of ion channels via mechanisms involving protein kinase A, EPAC, or direct actions on cyclic nucleotide gated ion channels. In case of any ion channel, the actual signal transduction cascade can be identified by using properly modified cAMP derivatives with altered binding and activating properties. In this study we focus to structural modifications of cAMP resulting in specific activator and blocking effects on PKA or EPAC. Involvement of the cAMP-dependent signal transduction pathway in controlling rapid delayed rectifier K(+ ) current was studied in canine ventricular myocytes using these specific cAMP analogues. Adrenergic stimulation increased the density of I(Kr) in canine ventricular cells, which effect was mediated by a PKA-dependent but EPAC-independent pathway. It was also shown that intracellular application of large concentrations of cAMP failed to fully activate PKA comparing to the effect of isoproterenol, forskolin, or PDE-resistant cAMP derivatives. This difference was fully abolished following inhibition of phosphodiesterase by IBMX. These results are in line with the concept of compartmentalized release, action, and degradation of cAMP within signalosomes.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adrenergic stimulation
cAMP analogues
dog myocytes
EPAC
Molekuláris Medicina
intracellular compartmentalization
phosphodiesterase
protein kinase A
rapid delayed rectifier K+ current
cyclic nucleotide
modified cAMP derivatives
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Current Medicinal Chemistry. - 18 : 24 (2011), p. 3729-3736. -
További szerzők:
Harmati Gábor (1983-) (élettanász)
Farkas Viktória
Horváth Balázs (1981-) (élettanász)
Hegyi Bence (1987-) (élettanász)
Magyar János (1961-) (élettanász)
Szénási Gábor
Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.