Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM035425
Első szerző:Harangi János
Cím:Lewis-acid-catalysed isomerisation of benzylidene acetals of methyl α-l-rhamnopyranoside and methyl β-l-arabinopyranoside derivatives / Harangi János, Lipták András, V. Oláh Anna, Nánási Pál
Dátum:1981
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The Lewis-acid-catalysed isomerisation of several derivatives of methyl 2,3-O-benzylidene-α-l-rhamnopyranoside and methyl 3,4-O-benzylidene-β-l-arabinopyranoside has been investigated. The presence of equatorial substituents vicinal to the benzylidene ring decreases the rate of isomerisation, and exo isomers isomerise more quickly than the corresponding endo isomers. The occurrence of isomerisation during the reductive cleavage reaction of acetal rings with LiAlH4-AlCl3 has been demonstrated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 98 : 2 (1981), p. 165-171. -
További szerzők:Lipták András (1935-2012) (vegyész) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Nánási Péter Pál (1923-2013) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1