Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM035500
Első szerző:
Sepp Róbert
Cím:
Az első hosszú QT-szindrómát okozó génmutáció azonosítása magyar betegben / Sepp Robert, Csanady Miklos, Carlo Napolitano, Saghy Laszlo, Pap Robert, Csanadi Zoltan, Silvia G. Priori, Peter J. Schwartz, Forster Tamas
Dátum:
2004
Megjegyzések:
A hosszú QT-szindróma (LQTS) az EKG QT távolságának megnyúlásával jellemzett kórkép, amelyet a szív ioncsatornáit kódoló gének - többek között a KCNQ1 (11p15.5), KCNH2 (7q35), SCN5A (3p21), KCNE1 (21q22) és KCNE2 (21q22) - mutációi okoznak. Beteg és módszer: egy LQTS-ben szenvedő beteg klinikai és genetikai vizsgálatát végeztük el. A 22 éves nőbeteg spontán eszméletvesztéses rohamát követő EKG-felvételén sinus ritmus mellett megnyúlt QT-szakasz (584 ms), az LQT2-altípusra jellemző kétcsúcsú T-hullámok V2-4 elvezetésekben és lapos T-hullámok standard II elvezetésben látszottak. Észlelése alatt többször jelentkezett szívdobogásérzéssel kísért "torsade de pointes" jellegű kamrai tachycardia. Családi anamnéziséből édesanyja 40 éves korában bekövetkezett hirtelen szívhalála, korábbi ájulási hajlama emelendő ki. A betegnél béta-blokkoló kezelés mellett kardioverter defibrillátor beültetésre került sor, eddigi utánkövetése alatt panaszmentes. A molekuláris genetikai vizsgálatokat perifériás vérmintából izolált DNS-en végeztük. A KCNH2-gén exonjait polimeráz láncreakcióval amplifikáltuk, a mutációanalízis "denaturing high performance liquid chromatography" (DHPLC) metodikával történt. Eredmények: A genetikai analízis során a KCNH2-gén 4-es exonjában egy 11 nukleotidból álló inzerciót észleltünk, amely " frameshift" mutációt hozott létre. Hasonló eltérést nem észleltünk 2000 fos normál kontrollpopuláció vizsgálatakor. Következtetések: A hosszú QT-szindrómában szenvedő nőbeteg betegségének hátterében a KCNH2-gén " frameshift" mutációját igazoltuk. A mutáció ezidáig az első magyar betegben igazolt hosszú QT-szindrómát okozó génmutáció.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Cardiologia Hungarica 34 : 3 (2004), p. 184-188. -
További szerzők:
Csanády Miklós (Szeged)
Napolitano, Carlo
Sághy László
Pap Róbert
Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus)
Priori, Silvia G.
Schwartz, Peter J.
Forster Tamás
Pályázati támogatás:
T038266
OTKA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.