Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM036811
Első szerző:
Póka Róbert (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Cím:
A családi anamnézis és a Leiden-mutáció vizsgálatának összehasonlítása fogamzásgátlót szedni kívánók körében / Póka Róbert, Balogh István, Ajzner Éva
Dátum:
1999
Megjegyzések:
Family history of thromboembolic disease and the result of genetic testing for the presence of Leiden-mutation were compared in two-hundred and forty women seeking contraceptive advice. A fragment of the factor V gene enclosing the possible site of the Leiden-mutation was amplified by PCR and the products separated by gel electrophoresis. Data of thromboembolic history were collected by self-administered structured questionnaire. Familial thrombosis (two or more cases of deep vein thrombosis in the family) occurred in cases (1,7 per cent) and none of these carried the Leiden-mutation. At least one event of thromboembolic disese was recorded (positive history) in fifty women. Among the 38 women with positive history and wild-type genetic rest result four had more than one relative with thrombosis, and in further 4 cases the proband herself had suffered an episode of deep vein thrombosis. Among the 12 cases of heterozygote carriers one had had thrombosis. Though positive family history had a 0,24 predictive value in forcasting genetic status, testing for the Leiden-mutation gave an almost three times more accurate prediction than family history. The results suggest that genetic testing for Leiden-mutation improves the selection of patients with with positive family history who are truely at risk of thromboembolic side-effects if put on on combined oral contraceptives. Family history on its own is a highly sensitive method of selecting the patients who are at an increased risk of thromboembolic side-effects, but suffers from a low positive predictive value.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Magyar Nőorvosok Lapja. - 62 : 1 (1999), p. 11-15. -
További szerzők:
Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.