Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM039219
Első szerző:	Goyard, David
Cím:	Synthesis of 1,2,3-triazoles from xylosyl and 5-thioxylosyl azides : evaluation of the xylose scaffold for the design of potential glycogen phosphorylase inhibitors / Goyard David, Baron Marc, Skourti Paraskevi V., Chajistamatiou Aikaterini S., Docsa Tibor, Gergely Pál, Chrysina Evangelia D., Praly Jean-Pierre, Vidal Sébastien
Dátum:	2012
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	Various acetylenic derivatives and acetylated β-d-xylopyranosyl azide or the 5-thio-β-d-xylopyranosyl analogue were coupled by Cu(I)-catalyzed azide alkyne 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC) to afford a series of 1-xylosyl-4-substituted 1,2,3-triazoles. Controlled oxidation of the endocyclic sulfur atom of the 5-thioxylose moiety led to the corresponding sulfoxides and sulfones. Deacetylation afforded 19 hydroxylated xylose and 5-thioxylose derivatives, found to be only sparingly water-soluble. Compared to glucose-based analogues, they appeared to be much weaker inhibitors of glycogen phosphorylase, as the absence of a hydroxymethyl group weakens their binding at the enzyme active site. However, such new xylose derivatives might be useful glycomimetics.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 364 (2012), p. 28-40. -
További szerzők:	Baron, Marc Skourti, Paraskevi V. Chajistamatiou, Aikaterini S. Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Chrysina, Evangelia D. Praly, Jean-Pierre Vidal, Sébastien
Pályázati támogatás:	CNK 80709 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: