Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM039790
Első szerző:
Vas Ádám
Cím:
Clinical and non-clinical investigations using positron emission tomography, near infrared spectroscopy and transcranial Doppler methods on the neuroprotective drug vinpocetine / Ádám Vas, Balázs Gulyás, Zsolt Szabó, Péter Bönöczk, László Csiba, Béla Kiss, Egon Kárpáti, Gyula Pánczél, Zoltán Nagy
Dátum:
2002
ISSN:
0022-510X
Megjegyzések:
Vinpocetine (Cavinton?, Gedeon Richter, Budapest) is widely used as a neuroprotective drug in the prevention and treatment of cerebrovascular diseases. Vinpocetine is a potent inhibitor of the voltage-dependent Na+ channels and a selective inhibitor of the Ca2+/caldmoduline-dependent phosphodiesterase 1. The clinical efficacy has been supported by several previous studies. Positron emission tomography (PET) is a powerful method to evaluate the fate, the site of action, the pharmacological and physiological effects of a drug in the brain and other organs. We have demonstrated in monkey that the [11C]-labelled vinpocetine rapidly enters the brain after intravenous (i.v.) injection, the maximal uptake being approximately 5% of the total injected radioactivity. The distribution pattern of vinpocetine in the brain was heterogenous, with the highest uptake in the thalamus, basal ganglia and visual cortex. These findings were confirmed in healthy humans, where the i.v. administered [11C]-labelled vinpocetine had a similar distribution pattern. The highest uptake in the brain was 3.71% of the total administered radioactivity. Quite recently, we have shown that [11C]-labelled vinpocetine administered orally to healthy human volunteers also rapidly appears in the brain and shows a similar distribution pattern, the highest uptake being 0.71% of the total administered radioactivity. In two separate sets of clinical studies where chronic ischaemic post-stroke patients were either treated with a single infusion (Study 1) or with daily vinpocetine infusion for 2 weeks (Study 2), we have shown that vinpocetine increases the regional cerebral glucose uptake and to a certain extent glucose metabolism in the so-called peri-stroke region as well as in the relatively intact brain tissue. The 2-week-long treatment also increased the regional cerebral blood flow (CBF) especially in the thalamus, basal ganglia and visual cortex of the nonsymptomatic hemisphere. We have demonstrated the cerebral perfusion-enhancing and parenchymal oxygen extraction-increasing effects of vinpocetine in subacute ischaemic stroke patients by near infrared spectroscopy (NIRS) and transcranial Doppler (TCD) methods.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Journal of the Neurological Sciences 203-204 (2002), p. 259-262. -
További szerzők:
Gulyás Balázs
Szabó Zsolt (orvos Budapest)
Bönöczk Péter
Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter)
Kiss Béla
Kárpáti Egon
Pánczél Gyula
Nagy Zoltán (1942-) (neurológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.