Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM040689
Első szerző:
Tőzsér József (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Cím:
Activity of Tethered Human Immunodeficiency Virus 1 Protease Containing Mutations in the Flap Region of One Subunit / Tozser Jozsef, Yin Fay H., Cheng Yin-Shyun E., Bagossi Peter, Weber Irene T., Harrison Robert W., Oroszlan Stephen
Dátum:
1997
ISSN:
0014-2956
Megjegyzések:
The tethered-dimer protease of human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) [Cheng Y.-S. E., Yin, F.H., Foundling, S., Blomstrom, D. & Kettner, C. A. (1990) Proc. Natl Acad. Sci. USA 87, 9660-9664] and its mutants containing amino acid substitutions or deletions or both in only one flap region were expressed in Escherichia coli. These mutant enzymes showed various degrees of self-processing and significantly reduced catalytic activity toward oligopeptide substrates compared with the wild type. Kinetic parameters determined for one of the oligopeptide substrates showed a dramatic increase in K(m) and decrease in Kcat values. Unexpectedly, the substrate cleavage was more efficient in low salt concentration for a mutant containing a shortened hydrophilic flap. Assays with oligopeptides representing naturally occurring cleavage sites or oligopeptides containing single amino acid substitutions at the P2 and P2' substrate positions showed only moderate changes in the substrate specificity of the mutant proteases. Predicted structures for the mutants were constructed by molecular modeling and used to interpret the results of kinetic measurements. In general, the data suggest that the mutated part of the flaps does not have a major role in determining substrate specificity; rather, it provides the hydrophobic environment and hydrogen-bond interactions with the conserved water that are necessary for efficient substrate binding and catalysis.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
European Journal Of Biochemistry 244 : 1 (1997), p. 235-241. -
További szerzők:
Yin, Fay H.
Cheng, Yin-Shyun E.
Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész)
Weber, Irene T.
Harrison, Robert W.
Oroszlan, Stephen
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.