Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM041485
Első szerző:	Kiss-Tóth Éva (biológus)
Cím:	Új perspektíva a krónikus mieloid leukémia kezelésében? : géncsendesítéses terápia / Kiss-Tóth Éva, Juhászné Szalai Adrienn, Koska Péter, Szebeni János, Kiss-Tóth Emőke, Barkai László, Fodor Bertalan
Dátum:	2012
Megjegyzések:	A krónikus mieloid leukémia egy lassan progrediáló, mieloid őssejteket érintő fehérvérsejtes gyógyíthatatlan betegség. Hátterében a 22-es kromoszóma megrövidülése során létrejött fúziós onkogén áll, melynek terméke, a Bcr-Abl onkoprotein egy folyamatosan expresszálódó tirozinkináz fehérje. A betegség kezelésére a kemoterápiás, őssejt transzplantációs és interferon-a-terápiás lehetőségek mellett elterjedt a tirozinkináz-gátlók alkalmazása. A T315I pontmutációt hordozó betegek azonban rezisztenciát mutatnak minden tirozinkináz-gátlóval szemben, amire megoldást jelenthet a napi hatóanyagdózis emelése vagy a terápiák kombinálása. Az RNS-inteferencia vagy géncsendesítés felfedezése új megvilágításba helyezte a CML terápiás lehetőségeit. Az anti-bcr-abl siRNS in vitro alkalmazása biztató eredményeket mutatott a betegség oki kezelésében, alkalmas a betegséggel kapcsolt új célgének azonosítására, azonban humán terápiában biztonságossága és hatékonysága még nem bizonyított.-Chronic myeloid leukemia is an incurable white blood cell disease with slow progression which affects myeloid stem cells. In the course of chromosome 22 shortening a fusion oncogene arises whose product, a Bcr-Abl oncoprotein, is a continuously expressed tyrosine kinase protein. Beside the opportunity of chemotherapy, stem cell therapy and interferon-a therapy, the application of tyrosine kinase inhibitors also became widespread in the treatment of the disease. Patients bearing the T315I point mutation, however, show resistance against all tyrosine kinase inhibitors, which can be managed by dose escalation or the combination of therapies. The discovery of RNA interference or gene silencing put the therapeutic opportunity of CML in new light. The in vitro application of anti-bcr-abl siRNA showed promising results in the causal treatment of the disease, feasible for identification of new genes associated to the disease, but we do not have sufficient evidence for the safety and efficacy of this method in human therapy.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban krónikus mieloid leukémia fúziós onkogén tirozinkináz-gátlók siRNS géncsendesítés chronic myeloid leukemia fusion oncogene tyrosine kinase inhibitor siRNA gene silencing egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Magyar Onkológia. - 56 : 1 (2012), p. 16-22. -
További szerzők:	Juhászné Szalai Adrienn Koska Péter Szebeni János Kiss-Tóth Emőke Fodor Bertalan Barkai László (1958-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: