Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM041549
Első szerző:	Rákosy Zsuzsa (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus)
Cím:	Integrative genomics identifies gene signature associated with melanoma ulceration / Zsuzsa Rakosy, Szilvia Ecsedi, Reka Toth, Laura Vizkeleti, Hector Herandez-Vargas, Viktoria Lazar, Gabriella Emri, Istvan Szatmari, Zdenko Herceg, Roza Adany, Margit Balazs
Dátum:	2013
Megjegyzések:	BACKGROUND:Despite the extensive research approaches applied to characterise malignant melanoma, no specific molecular markers are available that are clearly related to the progression of this disease. In this study, our aims were to define a gene expression signature associated with the clinical outcome of melanoma patients and to provide an integrative interpretation of the gene expression -, copy number alterations -, and promoter methylation patterns that contribute to clinically relevant molecular functional alterations.METHODS:Gene expression profiles were determined using the Affymetrix U133 Plus2.0 array. The NimbleGen Human CGH Whole-Genome Tiling array was used to define CNAs, and the Illumina GoldenGate Methylation platform was applied to characterise the methylation patterns of overlapping genes.RESULTS:WE IDENTIFIED TWO SUBCLASSES OF PRIMARY MELANOMA: one representing patients with better prognoses and the other being characteristic of patients with unfavourable outcomes. We assigned 1,080 genes as being significantly correlated with ulceration, 987 genes were downregulated and significantly enriched in the p53, Nf-kappaB, and WNT/beta-catenin pathways. Through integrated genome analysis, we defined 150 downregulated genes whose expression correlated with copy number losses in ulcerated samples. These genes were significantly enriched on chromosome 6q and 10q, which contained a total of 36 genes. Ten of these genes were downregulated and involved in cell-cell and cell-matrix adhesion or apoptosis. The expression and methylation patterns of additional genes exhibited an inverse correlation, suggesting that transcriptional silencing of these genes is driven by epigenetic events.CONCLUSION:Using an integrative genomic approach, we were able to identify functionally relevant molecular hotspots characterised by copy number losses and promoter hypermethylation in distinct molecular subtypes of melanoma that contribute to specific transcriptomic silencing and might indicate a poor clinical outcome of melanoma.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	PLoS One. - 8 : 1 (2013), p. e54958. -
További szerzők:	Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Tóth Réka Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Hernandez-Vargas, Hector Lázár Viktória (1981-) (molekuláris biológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Herceg Zdenko Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:	OTKA K75191 OTKA TÁMOP 4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Egészség- és Környezettudomány TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031 TÁMOP A legnagyobb súlyú népbetegségek genetikai meghatározottsága a magyar populációban
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: