Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM042105
Első szerző:
Szállási Zoltán
Cím:
Non-equivalent roles for the first and second zinc fingers of protein kinase Cdelta : effect of their mutation on phorbol ester-induced translocation in NIH 3T3 cells / Szállási Z., Bogi, K., Gohari, S., Biro, T., Acs, P., Blumberg, P. M.
Dátum:
1996
ISSN:
0021-9258
Megjegyzések:
Classical and novel protein kinase C (PKC) isozymes contain two, so-called cysteine-rich zinc finger domains that represent the binding sites for phorbol esters and the diacylglycerols. X-ray crystallographic, mutational, and modeling studies are providing detailed understanding of the interactions between the phorbol esters and individual PKC zinc fingers. In the present study, we explore the roles of the individual zinc fingers in the context of the intact enzyme. Our approach was to mutate either the first, the second, or both zinc fingers of PKC?, to express the mutated enzyme in NIH 3T3 cells, and to monitor the effect of the mutations on the dose-response curve for translocation induced by phorbol 12-myristate 13-acetate. The introduced mutations change into glycine the consensus proline in the phorbol ester binding loop of the zinc finger; in the isolated zinc finger, this mutation causes a 125-fold decrease in phorbol ester binding affinity. We observed that mutation in the first zinc finger caused almost no shift in the dose-response curve for translocation; mutation in the second zinc finger caused a 21-fold shift, whereas mutation in both zinc fingers caused a 138-fold shift. We conclude that the zinc fingers in the intact PKC are not equivalent and that the second zinc finger plays the predominant role in translocation of protein kinase C? in response to phorbol 12-myristate 13-acetate. Our findings have important implications for the understanding and design of PKC inhibitors targeted to the zinc finger domains.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
protein kinase C
PKC zinc fingers
Megjelenés:
Journal Of Biological Chemistry. - 271 : 31 (1996), p. 18299-18301. -
További szerzők:
Bogi, K.
Gohari, S.
Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Ács Péter
Blumberg, Peter M.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.