Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM043025
Első szerző:Hassan, Zahid
Cím:Regioselective Suzuki-Miyaura Reactions of Aromatic Bis-triflates : Electronic versus Steric Effects / Zahid Hassana, Tamás Patonayc, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Suzuki-Miyaura reactions of aromatic bis-triflates, readily available from the corresponding hydroxylated arenes, often proceed with excellent regioselectivity and provide a convenient approach to various arylated benzene derivatives, such as biphenyls, terphenyls, and arylated benzophenones, naphthalenes, xanthones, flavones, coumarins, anthraquinones, tetralones, and fluorenones. The regioselectivity is controlled by steric and electronic parameters and strongly depends on the structure of the substrates.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
palladium
catalysis
regioselectivity
Suzuki-Miyaura reaction
bis-triflates
Molekulatudomány
Megjelenés:Synlett. - 24 : 04 (2013), p. 412-423. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.