Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM047556
Első szerző:	Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:	Heck-oxyarylation of 2-phenyl-2H-chromenes and 1,2-dihydronaphthalenes / Katalin Gulácsi, István Németh, Ádám Szappanos, Kinga Csillag, Tünde Zita Illyés, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:	2013
ISSN:	0011-1643
Megjegyzések:	The Heck-oxyarylation of racemic 2-phenyl-2H-chromene [(?)-4b] and 1,2-dihydronaphthalenes (14a,b) has been studied with 2-chloromercuriphenols (5a?d) in the presence of Li2[PdCl4] catalyst. The reactions resulted in the diastereoselective formation of racemic 6-phenylpterocarpans of (6R, 6aR,11aR) relative configuration [(?)-8a?d] and their dibenzo[1,3]dioxocine analogues [(?)-12a?d] as main products, respectively. The ratio of products and the lack of regioisomeric products (13a?d) corroborated the cationic mechanism of the oxyarylation of 2H-chromenes, which has been also supported by the transformation of 14a,b under similar conditions.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Pterocarpans Dibenzo[d,g][1,3]dioxocines Palladium(0) Oxidative coupling Reaction mechanism Catalysis Doktori iskola
Megjelenés:	Croatica Chemica Acta. - 86 : 2 (2013), p. 137-141. -
További szerzők:	Németh István (1980-) (vegyész) Szappanos Ádám (1989-) (vegyész) Csillag Kinga (1984-) (kutató vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:	K81701 OTKA TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: