Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM048023
Első szerző:	Horváth Klára
Cím:	Herediter sphaerocytosis - A széles spektrumú betegség / Horváth Klára, Miszti-Blasius Kornél, Gyurina Katalin, Szegedi István, Kiss Csongor
Dátum:	2013
Megjegyzések:	A vörösvérsejt (vvs) sejtmembrán kettős lipidrétegében membránfehérjék biztosítják a vvs-ek diszkoidalakját. A membránbetegségekben egyes fehérjék deficienciája következtében a vvs-ek morfológiája kóros,felületük és élettartamuk csökkent. Közülük leggyakoribb a herediter sphaerocytosis, pervalenciájaÉszak-Európában 1:3000. Klinikai megjelenése heterogén, fő tünete a hemolízis és az anémia. A DEOECGyermekgyógyászati Intézet Gyermekhematológiai-Onkológiai Tanszékén a szerzők 31 hemolitikus anémiásbetegben elemezték az anamnesztikus, klinikai és laboratóriumi adatokat, transzfúziós igényt, a vérképparamétereit, az ozmotikus rezisztenciavizsgálatot, szérum bilirubinkoncentrációt és LDH-aktivitást,splenectomia gyakoriságát és hatását. A tanulmány alapján a betegek gondozásával, folyamatos ellenőrzésévelelérhető a számukra optimális életminőség
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban herediter sphaerocytosis sejtmembrán-rendellenesség anémia ozmotikus rezisztencia cryohaemolysis
Megjelenés:	Gyermekgyógyászat. - 64 : 5 (2013), p. 217-220. -
További szerzők:	Miszti-Blasius Kornél (1977-) (laboratóriumi szakorvos) Gyurina Katalin (1986-) (tudományos segédmunkatárs) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP Nemzeti Kiválóság Program - Hazai hallgatói, illetve kutatói személyi támogatást biztosító rendszer kidolgozása és működtetése konvergencia program TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: