Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM049172
Első szerző:
Horváth Balázs (élettanász)
Cím:
Dynamics of the late Na+ current during cardiac action potential and its contribution to afterdepolarizations / Balazs Horvath, Tamas Banyasz, Zhong Jian, Bence Hegyi, Kornel Kistamas, Peter P. Nanasi, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu
Dátum:
2013
ISSN:
0022-2828
Megjegyzések:
The objective of this work is to examine the contribution of late Na+ current (INa,L) to the cardiac action potential (AP) and arrhythmogenic activities. In spite of the rapidly growing interest toward this current, there is no publication available on experimental recording of the dynamic INa,L current as it flows during AP with Ca2+ cycling. Also unknown is how the current profile changes when the Ca2+-calmodulin dependent protein kinase II (CaMKII) signaling is altered, and how the current contributes to the development of arrhythmias. In this study we use an innovative AP-clamp Sequential Dissection technique to directly record the INa,L current during the AP with Ca2+ cycling in the guinea pig ventricular myocytes. First, we found that the magnitude of INa,L measured under AP-clamp is substantially larger than earlier studies indicated. CaMKII inhibition using KN-93 significantly reduced the current. Second, we recorded INa,L together with IKs, IKr, and IK1 in the same cell to understand how these currents counterbalance to shape the AP morphology. We found that the amplitude and the total charge carried by INa,L exceed that of IKs. Third, facilitation of INa,L by Anemone toxin II prolonged APD and induced Ca2 + oscillations that led to early and delayed afterdepolarizations and triggered APs; these arrhythmogenic activities were eliminated by buffering Ca2+ with BAPTA. In conclusion, INa,L contributes a significantly large inward current that prolongs APD and unbalances the Ca2+ homeostasis to cause arrhythmogenic APs.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Na+ channel
Late Na+ current
Action potential
Calcium
Myocyte
Cardiac
Megjelenés:
Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 64 (2013), p. 59-68. -
További szerzők:
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Jian, Zhong
Hegyi Bence (1987-) (élettanász)
Kistamás Kornél (1986-) (biológus)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Izu, Leighton T.
Chen-Izu, Ye
Pályázati támogatás:
K 101196
OTKA
K 100151
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.