Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM049593
035-os BibID:
PMID:23941696
Első szerző:
Kanchan, Kajal
Cím:
Identification of a specific one amino acid change in recombinant human transglutaminase 2 that regulates its activity and calcium sensitivity / Kajal Kanchan, Elvan Ergülen, Robert Király, Zsófia Simon-Vecsei, Mónika Fuxreiter, László Fésüs
Dátum:
2013
ISSN:
0264-6021
Megjegyzések:
TG2 (transglutaminase 2) is a calcium-dependent protein cross-linking enzyme which is involved in a variety of cellular processes. The threshold level of calcium needed for endogenous and recombinant TG2 activity has been controversial, the former being more sensitive to calcium than the latter. In the present study we address this question by identifying a single amino acid change from conserved valine to glycine at position 224 in recombinant TG2 compared with the endogenous sequence present in the available genomic databases. Substituting a valine residue for Gly224 in the recombinant TG2 increased its calcium-binding affinity and transamidation activity 10-fold and isopeptidase activity severalfold, explaining the inactivity of widely used recombinant TG2 at physiological calcium concentrations. ITC (isothermal titration calorimetry) measurements showed 7-fold higher calcium-binding affinities for TG2 valine residues which could be activated inside cells. The two forms had comparable substrate- and GTP-binding affinities and also bound fibronectin similarly, but coeliac antibodies had a higher affinity for TG2 valine residues. Structural analysis indicated a higher stability for TG2 valine residues and a decrease in flexibility of the calcium-binding loop resulting in improved metal-binding affinity. The results of the present study suggest that Val224 increases TG2 activity by modulating its calcium-binding affinity enabling transamidation reactions inside cells.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Biochemical Journal. - 455 : 3 (2013), p. 261-272. -
További szerzők:
Ergülen, Elvan
Király Róbert (1975-) (biológus)
Simon-Vecsei Zsófia (1980-) (biológus)
Fuxreiter Mónika (1969-) (kutató vegyész)
Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:
NK 105046
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023-"VÉD-ELEM"
TÁMOP
TRANSCOM IAPP 251506
FP7
TRANSPATH ITN 289964
FP7
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
LP2012-41
Egyéb
Lendület program
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.