Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM055538
Első szerző:Froese, Robert D. J.
Cím:Theoretical studies of protonated and non-protonated Schiff bases of retinal: ground state structures and energies of the all-trans, 13-cis, 11-cis, 9-cis, 6,7-cis, and 6-s-cis isomers / Robert D. J. Froese, Istvan Komaromi, K. Suzie Byun, Keiji Morokuma
Dátum:1997
ISSN:0009-2614
Megjegyzések:The ground state structures of six isomers of the protonated and non-protonated Schiff bases of retinal were examined at the hybrid density functional B3LYP/6-31G(d) level. For the protonated Schiff bases, the all-trans isomer is the most stable, while for the non-protonated systems, the 6-s-cis isomer is lowest in energy. The protonated 11-cis isomer is 5.2 kcal/mol above the all-trans and this energy difference has been carefully analyzed. The geometry of the protonated species indicates a gradual increase in bond alternation beginning from the nitrogen end due to the stabilization of the positive charge in certain resonance structures.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chemical Physics Letters. - 272 : 5-6 (1997), p. 335-340. -
További szerzők:Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Byun, K. Suzie Morokuma, Keiji
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.