Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM058997
035-os BibID:	(Scopus)84931287867 (WoS)000357542000011
Első szerző:	Bokor Éva (vegyész)
Cím:	C-(2-Deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranosyl)-oxadiazoles: synthesis of possible isomers and their evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors / Eva Bokor, Eszter Szennyes, Tibor Csupasz, Nora Tóth, Tibor Docsa, Pal Gergely, Laszló Somsák
Dátum:	2015
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	Synthetic methods were elaborated for D-glucals attached to oxadiazoles by a CeC bond. Introduction of the double bond was effected by either DBU induced elimination of PhCOOH from the O-perbenzoylated glucopyranosyl precursors or Zn/N-methylimidazole mediated reductive elimination from the 1-bromoglucopyranosyl starting compounds. Alternatively, heterocyclizations of 2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranosyl cyanide were also carried out. Test compounds were obtained by Zemplen debenzoy-lation, however, none of them showed significant inhibition of rabbit muscle glycogen phosphorylase b.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk C-Glycosyl compounds D-Glucal Oxadiazoles Glycogen phosphorylase Inhibitor
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 412 (2015), p. 71-79. -
További szerzők:	Szennyes Eszter (1989-) (vegyész) Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Tóth Nóra Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA-PD105808 OTKA BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN) Egyéb TÁMOP-4.2.2./A-11/1/KONV-2012-0025 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: