Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM067109
Első szerző:Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:A metiléntetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) C677T mutáció kimutatása kvantitatív valós idejű PCR módszer alkalmazásával HELLP szindrómás betegek mintáiban / Nagy Bálint, Hupuczi Petronella, Szabó Gábor, Rigó Barbara, Papp Zoltán
Dátum:2007
Megjegyzések:A metiléntetrahidrofolát-reduktáz C677T mutáció előfordulási gyakoriságát nem vizsgálták még nagyobb számú HELLP szindrómás betegek csoportjában. Praeeclampsiás, HELLP szindrómás és egészséges terhesek csoportjában határoztuk meg az előfordulási gyakoriságát. Módszer: Kvantitatív valós idejű PCR-t követő olvadási görbe analízissel határoztuk meg a metiléntetrahidrofolát-reduktáz C677T mutáció előfordulási gyakoriságát 101 praeeclampsiás, 63 HELLP szindrómás és 73 egészséges terhes DNS mintáiban. Eredmények: Szignifikánsan nagyobb arányban mutattuk ki a TT genotípust a HELLP szindrómás csoportban (25,4%), összehasonlítva az egészséges terhesekkel (8,2%) és a praeeclampsiásokkal (8,9%). A C és T allélok előfordulási gyakorisága szintén ennek meg felelően alakult. Megbeszélés: Az MTHFR C677T mutáció magasabb előfordulási gyakoriságát figyeltük meg HELLP szindrómában, míg a praeeclampsiások az egészséges populációban megfigyelhető eloszlást mutatták. Az MTHFR genotípus meghatározás fontos információt adhat a praeeclampsiás és HELLP szindrómás betegek kezelése során.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
MTHFR
HELLP szindróma
SNP
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 70 : 3 (2007), p. 171-175. -
További szerzők:Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Szabó Gábor (szülész-nőgyógyász) Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1