Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM068576
Első szerző:
Quezada, M. S.
Cím:
Screening for trisomies 21, 18 and 13 by cell-free DNA analysis of maternal blood at 10-11 weeks' gestation and?the combined test at 11-13 weeks / Quezada M. S., Gil M. M., Francisco C., Orosz G., Nicolaides K. H.
Dátum:
2015
ISSN:
0960-7692
Megjegyzések:
ObjectiveTo examine in a general population the performance of cell-free DNA (cfDNA) testing for trisomies 21, 18 and 13 at 10?11 weeks' gestation and compare it to that of the combined test at 11?13 weeks.MethodsIn 2905 singleton pregnancies, prospective screening for trisomies was performed by chromosome-selective sequencing of cfDNA in maternal blood at 10?11 weeks' gestation and by the combined test at 11?13 weeks' gestation.ResultsMedian maternal age of the study population was 36.9 (range, 20.4?51.9) years. Results from cfDNA analysis were provided for 2851 (98.1%) cases and these were available within 14 days from sampling in 2848 (98.0%) cases. The trisomic status of the pregnancies was determined by prenatal or postnatal karyotyping or clinical examination of the neonates. Of the 2785 pregnancies with a cfDNA result and known trisomic status, cfDNA testing correctly identified all 32 cases with trisomy 21, nine of 10 with trisomy 18 and two of five with trisomy 13, with false-positive rates of 0.04%, 0.19% and 0.07%, respectively. In cases with discordant results between cfDNA testing and fetal karyotype, the median fetal fraction was lower than in those with concordant results (6% vs 11%). Using the combined test, the estimated risk for trisomy 21 was???1/100 in all trisomic cases and in 4.4% of the non-trisomic pregnancies.ConclusionThe performance of first-trimester cfDNA testing for trisomies 21 and 18 in the general population is similar to that in high-risk pregnancies. Most false-positive and false-negative results from cfDNA testing could be avoided if the a priori risk from the combined test is taken into account in the interpretation of individual risk. Copyright ? 2014 ISUOG. Published by John Wiley & Sons Ltd.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cell free DNA
Megjelenés:
Ultrasound In Obstetrics & Gynecology 45 : 1 (2015), p. 36-41. -
További szerzők:
Gil, M. M.
Francisco, C.
Orosz Gergő Balázs (1985-) (szülész-nőgyógyász)
Nicolaides, Kypros H.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.