Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM073248
035-os BibID:
(WoS)000408790300003 (Scopus)85027996499
Első szerző:
Illésy Lóránt (sebész)
Cím:
Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Transplant Recipients After Kidney Transplantation : a Single-center Experience / L. Illesy, D. Á. Kovács, R. P. Szabó, A. B. L. Asztalos, B. Nemes
Dátum:
2017
ISSN:
0041-1345
Megjegyzések:
Kidney transplantation is indicated for end-stage renal disease. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) causes structural degeneration of the kidney and eventually becomes end-stage renal disease. ADPKD patients usually have several renal and nonrenal complications. We analyzed our kidney transplantation activities between 1991 and 2010 regarding ADPKD. We followed up with patients to December 31, 2016. Data were collected as patient and graft survival rates, the prevalence of polycystic manifestation of the gastrointestinal tract and other organs, and the attendance of urinary tract infection. Among the 734 kidney transplantations, 10.9% (n = 80) had an ADPKD. Four patients (5%) had diverticulum perforation. The prevalence of post-transplantation urinary tract infection was higher in ADPKD patients (55.9%) compared to non-ADPKD patients (44.1%). The 1-, 3-, and 5-year overall survival rates in ADPKD recipients versus non-ADPKD patients are 77.5%, 70.0%, and 67.5% versus 86.4%, 83.0%, and 80.1%, respectively. Patients with ADPKD were transplanted at an elder age compared to others (median: 47.5 years vs. 39.9 years). Female patients had longer graft survival times than males. ADPKD implies multiple cystic degeneration of the kidneys; however, it can cause structural degeneration in other organs. It is typical for ADPKD patients to have an acute abdominal-like syndrome. Immunosuppressive drugs can hide the clinical picture, which makes early diagnosis difficult.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Transplantation Proceedings. - 49 : 7 (2017), p. 1522-1525. -
További szerzők:
Kovács Dávid Ágoston (1982-) (sebész)
P. Szabó Réka (1979-) (belgyógyász, nephrológus)
Asztalos László (1951-) (sebész)
Nemes Balázs Áron (1969-) (sebész)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.