Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM074850
Első szerző:
Huang, Dorothy J.
Cím:
Reliable detection of trisomy 21 using MALDI-TOF mass spectrometry / Dorothy J. Huang, Matthew R. Nelson, Bernhard Zimmermann, Lech Dudarewicz, Friedel Wenzel, Roland Spiegel, Balint Nagy, Wolfgang Holzgreve, Sinuhe Hahn
Dátum:
2006
Megjegyzések:
PURPOSE:Current diagnostic methods for chromosomal abnormalities rely mainly on karyotyping and occasionally fluorescent in situ hybridization or quantitative polymerase chain reaction. We describe an alternative molecular method for the detection of trisomy 21 involving mass spectrometric analysis of single nucleotide polymorphisms.METHODS:In collaboration with Sequenom, Inc., 350 blinded amniotic fluid, amniocyte culture, chorionic villus, or amniotic fluid supernatant samples were analyzed for trisomy 21 using SNP analysis and matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry. Peak ratios were calculated for heterozygous genotypes and compared to control values generated from known euploid samples. An analytical algorithm using standard deviations from control values was used to determine the probability of a sample being affected or unaffected.RESULTS:Seventy-three trisomy 21 samples from among the 350 blinded samples were correctly identified. There were no false-positive or false-negative results among the complete trisomy 21 samples. One sample exhibiting mosaicism for trisomy 21 was identified as being unaffected.CONCLUSIONS:MALDI-TOF mass spectrometry is a robust and reproducible method for the detection of trisomy 21. Its amenability to high-throughput analysis and high degree of multiplexing make it a potential future diagnostic tool for the detection of other aneuploidies as well.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
trisomy 21
MALDI-TOF
detection
Megjelenés:
Genetics in Medicine. - 8 : 11 (2006), p. 728-734. -
További szerzők:
Nelson, Matthew R.
Zimmermann, Bernhard
Dudarewicz, Lech
Wenzel, Friedel
Spiegel, Roland
Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Holzgreve, Wolfgang
Hahn, Sinuhe
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.