Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM076279
035-os BibID:
(Cikkazonosító)13736 (WOS)000444501200016 (Scopus)85053289052
Első szerző:
Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:
Replacement of the L-iduronic acid unit of the anticoagulant pentasaccharide idraparinux by a 6-deoxy-L-talopyranose : synthesis and conformational analysis / Fruzsina Demeter, Tamás Gyöngyösi, Zsuzsanna Bereczky, Katalin E. Kövér, Mihály Herczeg, Anikó Borbás
Dátum:
2018
ISSN:
2045-2322
Megjegyzések:
One critical part of the synthesis of heparinoid anticoagulants is the creation of the L-iduronic acid building block featured with unique conformational plasticity which is crucial for the anticoagulant activity. Herein, we studied whether a much more easily synthesizable sugar, the 6-deoxy-L-talose, built in a heparinoid oligosaccharide, could show a similar conformational plasticity, thereby can be a potential substituent of the L-idose. Three pentasaccharides related to the synthetic anticoagulant pentasaccharide idraparinux were prepared, in which the L-iduronate was replaced by a 6-deoxy-L-talopyranoside unit. The talo-configured building block was formed by C4 epimerisation of the commercially available L-rhamnose with high efficacy at both the monosaccharide and the disaccharide level. The detailed conformational analysis of these new derivatives, differing only in their methylation pattern, was performed and the conformationally relevant NMR parameters, such as proton-proton coupling constants and interproton distances were compared to the corresponding ones measured in idraparinux. The lack of anticoagulant activity of these novel heparin analogues could be explained by the biologically not favorable 1C4 chair conformation of their 6-deoxy-L-talopyranoside residues.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-10. -
További szerzők:
Gyöngyösi Tamás (1989-) (vegyész)
Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
PD 115645
OTKA
K116228
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.