Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM080474
035-os BibID:
(WoS)000481573800050 (Scopus)85070794393
Első szerző:
Ariantari, Ni P.
Cím:
Expanding the chemical diversity of an endophytic fungus Bulgaria inquinans, an ascomycete associated with mistletoe, through an OSMAC approach / Ni P. Ariantari, Georgios Daletos, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Werner E. G. Müller, Wenhan Lin, Elena Ancheeva, Peter Proksch
Dátum:
2019
ISSN:
2046-2069
Megjegyzések:
An endophytic fungus Bulgaria inquinans (isolate MSp3-1), isolated from mistletoe (Viscum album), was subjected to fermentation on solid Czapek medium. Chromatographic workup of the crude EtOAc extract yielded five new natural products (1?5). Subsequent application of the "One Strain, Many Compounds" (OSMAC) strategy on this strain by the addition of a mixture of salts (MgSO4, NaNO3 and NaCl) to solid Czapek medium induced the accumulation of nine additional new secondary metabolites (6?13, 16), with most of them (8, 10?12) not detectable in cultures lacking the salt mixture. The structures of the new compounds were established on the basis of the 1D/2D NMR and HRESIMS data. The TDDFT-ECD method was applied to determine the absolute configurations of the new compounds 1, 4 and 6 as well as of the previously reported bulgarialactone B (14), for which the absolute configuration was unknown so far. The modified Mosher's method was performed to assign the absolute configurations of 12 and 13. TDDFT-ECD analysis also allowed determining the absolute configuration of (+)-epicocconone, which had an enantiomeric absolute configuration in the tricyclic moiety compared to that of bulgarialactone B (14). All the isolated metabolites were evaluated for their cytotoxic activity. Compound 2 was found to possess strong cytotoxic activity against the murine lymphoma cell line L5178Y with an IC50 value of 1.8 mM, while the remaining metabolites were shown to be inactive.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
RSC Advances. - 9 : 43 (2019), p. 25119-25132. -
További szerzők:
Daletos, Georgios
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Müller, Werner E. G.
Lin, Wen Han
Ancheeva, Elena
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.