Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM083257
035-os BibID:	(Scopus)84961348953 (WoS000355033800002
Első szerző:	Buglyó Péter (vegyész)
Cím:	Hydroxypyronate, thiohydroxypyronate and hydroxypyridinonate derivatives as potential Pb2+ sequestering agents / Péter Buglyó, Linda Bíró, Imre Nagy, Béla Szőcs, Etelka Farkas
Dátum:	2015
ISSN:	0277-5387
Megjegyzések:	Solution equilibrium study on Pb(II) complexes of 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone (maltol, maltH) and its two derivatives, 3-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-thione (thiomaltol, thiomalH) and 3-hydroxy-1,2-dimethyl-4-pyridinone (dhpH) have been performed by using pH-potentiometry, 1H NMR, ESI MS methods. Out of the studied ligands, the (S,O)-chelating thiomalt was found to form the most stable mono- and bis-chelated type species, [PbL]+ and [PbL2], but limited water solubility hindered the examination on this system above pH 7. The Pb(II)-binding capabilities of malt and especially dhp are still very good and the higher extent of electron delocalization in dhp compared to malt results not only in the increased stability of the 5-membered (O,O) dhp chelate, but also the possibility of some involvement of the 6s2 lone electron pair of Pb(II) in the bonding. Furthermore, dhp, compared to malt, is not just a more effective Pb(II) chelator, but also shows better selectivity toward Pb(II) against Zn(II).
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Maltol Thiomaltol Hydroxypyridinone Pb(II)-selectivity Stability constant
Megjelenés:	Polyhedron. - 92 (2015), p. 7-11. -
További szerzők:	Bíró Linda (1985-) (vegyész) Nagy Imre (1992-) (vegyész analitikus) Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043 TÁMOP COST CM1105 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: