Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM085056
035-os BibID:
(WoS)000539246000009 (Scopus)85084061070 (cikkazonosító)1068
Első szerző:
Kiss Borbála Katalin (bőrgyógyász, onkológus)
Cím:
Oncobiosis and microbial metabolite signaling in pancreatic adenocarcinoma / Kiss B., Mikó E., Sebő É., Tóth J., Ujlaki Gy., Szabó J., Uray K., Bai P., Árkosy P.
Dátum:
2020
ISSN:
2072-6694
Megjegyzések:
Pancreatic adenocarcinoma is one of the most lethal cancers in both men and women, with a median five-year survival of around 5%. Therefore, pancreatic adenocarcinoma represents an unmet medical need. Neoplastic diseases, such as pancreatic adenocarcinoma, often are associated with microbiome dysbiosis, termed oncobiosis. In pancreatic adenocarcinoma, the oral, duodenal, ductal, and fecal microbiome become dysbiotic. Furthermore, the pancreas frequently becomes colonized (by Helicobacter pylori and Malassezia, among others). The oncobiomes from long- and short-term survivors of pancreatic adenocarcinoma are different and transplantation of the microbiome from long-term survivors into animal models of pancreatic adenocarcinoma prolongs survival. The oncobiome in pancreatic adenocarcinoma modulates the inflammatory processes that drive carcinogenesis. In this review, we point out that bacterial metabolites (short chain fatty acids, secondary bile acids, polyamines, indole-derivatives, etc.) also have a role in the microbiome-driven pathogenesis of pancreatic adenocarcinoma. Finally, we show that bacterial metabolism and the bacterial metabolome is largely dysregulated in pancreatic adenocarcinoma. The pathogenic role of additional metabolites and metabolic pathways will be identified in the near future, widening the scope of this therapeutically and diagnostically exploitable pathogenic pathway in pancreatic adenocarcinoma.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Cancers. - 12 : 5 (2020), p. 1-34. -
További szerzők:
Mikó Edit (1980-) (biológus)
Sebő Éva
Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos)
Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus)
Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Uray Karen (1964-) (biokémikus)
Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.